methyl 2-(2-methylthiophenyl)-2-oxoacetate | 117136-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-methylthiophenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Methyl 2-(2-methylsulfanylphenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 117136-70-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: AHIDZAYQAOCEFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-methylthiophenyl)-2-oxoacetate 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(甲硫基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  McKinnon, David M.; Lee, Kingsley R., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1405 - 1409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻吩-2,3-二酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 672.5h， 生成 methyl 2-(2-methylthiophenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  McKinnon, David M.; Lee, Kingsley R., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1405 - 1409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multinuclear zinc bisamidinate catalyzed asymmetric alkylation of α-ketoesters and its unique chemoselectivity
  作者：Masahiro Yamanaka、Masamitsu Inaba、Ryo Gotoh、Yoshiyuki Ueki、Kenichiro Matsui

  DOI：10.1039/c7cc01736g

  日期：——

  steric tuning of two amidinate units as well as multiple coordination on the Zn atoms play a key role in achieving high enantioselectivity (up to 98% ee) and unique chemoselectivity. The present catalyst exhibited the preferential alkylation of α-ketoesters even in the presence of aldehydes.

  已经开发了多核Zn-双酰胺基锌催化的Et2Zn对α-酮酸酯的对映选择性加成。两个a基单元的空间调谐以及对Zn原子的多重配位在实现高对映选择性（高达98％ee）和独特的化学选择性方面起着关键作用。本发明的催化剂即使在醛存在下也表现出α-酮酯的优先烷基化。
• MCKINNON, DAVID M.;LEE, KINGSLEY R., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 6, C. 1405-1409
  作者：MCKINNON, DAVID M.、LEE, KINGSLEY R.

  DOI：——

  日期：——
• McKinnon, David M.; Lee, Kingsley R., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1405 - 1409
  作者：McKinnon, David M.、Lee, Kingsley R.

  DOI：——

  日期：——