2-bromobenzenesulfenyl chloride | 14575-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromobenzenesulfenyl chloride
• 英文别名: o-bromobenzenesulfenyl chloride；2-Brom-benzolsulfenylchlorid；Benzenesulfenyl chloride, 2-bromo-；(2-bromophenyl) thiohypochlorite
• CAS: 14575-11-2
• 化学式: C₆H₄BrClS
• 分子量: 223.521
• InChiKey: CXBJCROZMWLGAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.5-119.5 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromobenzenesulfenyl chloride 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(4-((2-bromophenyl)thio)-5-(p-tolyl)pentyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  亲电硫试剂设计可实现未活化烯烃的定向顺羰基化

  摘要：

  通过镍催化的未活化烯烃与有机硼亲核试剂和定制的有机硫亲电试剂的 1,2-羰基化，描述了一种结构复杂的有机硫产品的多组分方法。开发这种转化的关键是鉴定硫亲电子试剂的模块化N-烷基-N- (芳基亚磺基)芳基磺酰胺家族。通过计算研究检查，调整这些试剂中离去基团的电子和空间特性可控制途径选择性，有利于三组分偶联和抑制副反应。独特的syn-立体选择性不同于传统的涉及硫杂鎓离子中间体的亲电子硫基转移过程，它源于定向的芳基镍 (I) 迁移插入机制，正如通过反应动力学和对照实验所阐明的那样。一系列单齿、弱配位的天然导向基团（包括磺胺、醇、胺、酰胺和氮杂杂环）促进了反应性和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c13252
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromobenzenesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  金催化分子间炔烃插入次磺酰胺中的 N-S 键

  摘要：

  次磺酰胺和末端炔烃之间的金催化反应通过炔烃顺式插入次磺酰胺中的 N-S 键进行，得到相应的 β-次磺胺，收率高达 90%。机理研究表明，反应是通过亚磺酰胺氮原子对 π 活化炔烃的亲核攻击，然后是甲苯磺酸酯辅助的亚磺酰基分子间转移进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03831

文献信息

• Iron-Induced Regio- and Stereoselective Addition of Sulfenyl Chlorides to Alkynes by a Radical Pathway
  作者：Masayuki Iwasaki、Tomoya Fujii、Kiyohiko Nakajima、Yasushi Nishihara

  DOI：10.1002/anie.201408121

  日期：2014.12.8

  tetrasubstituted alkynes. Preliminary mechanistic investigations revealed a plausible radical process involving a sulfur‐centered radical intermediate via iron‐mediated homolysis of the ClS bond. The resulting chlorothiolation adducts can be readily transformed to the structurally complex alkenyl sulfides by cross‐coupling reactions. The present reaction can also be applied to the complementary synthesis of the

  自由基加成的氯的小号σ键在亚磺酰基氯化物，以各种C语言 C三键已在共同的铁盐催化量的存在具有优良的区域选择性和立体选择性获得。该反应可与多种官能团兼容，并且可以按比例放大至克级，而不会降低收率。除末端炔烃外，内部炔烃也进行立体定义的氯硫醇化反应以提供四取代的炔烃。初步机械调查显示涉及一个合理的自由基法硫为中心通过在CL的铁介导的均裂自由基中间体S键。产生的氯硫代加合物可以通过交叉偶联反应轻松转化为结构复杂的烯基硫化物。本反应还可以用于过渡金属催化反应的潜在有用的双亚砜配体的互补合成。
• Formation of α-chalcogenyl acrylamides through unprecedented chalcogen-mediated metal-free oxyfunctionalization of ynamides with DMSO as an oxidant
  作者：Hai Huang、Luning Tang、Qi Liu、Yang Xi、Guangke He、Hongjun Zhu

  DOI：10.1039/c5cc10517j

  日期：——

  A novel chalcogen-mediated metal-free oxyfunctionalization mode of ynamides for the synthesis of α-chalcogenyl acrylamides has been developed.

  一种新颖的硒介导的无金属氧官能化模式已被开发用于合成α-硒基丙烯酰胺。
• [EN] NOVEL ANDROGENS<br/>[FR] ANDROGENES
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005102998A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The compounds of the subject invention have a structure according to formula I: wherein X is S or SO2; R1 is (1C-6C)alkyl, (3C-6C)alkenyl, or (3C-6C)alkynyl, each optionally subst ituted with (3C-6C)cycloalkyl, OH, OC(O)(1C-4C)alkyl, (1C- 4C)alkoxy, halogen, cyano, formyl, C(O)(1C-4C)alkyl, CO2H, CO2(1C- 4C)alkyl, C(O)NR5R6, S(O)(1C-4C)alkyl or S(O)2(1C-4C)alkyl; R2 is hydrogen, (1C-4C)alkyl or C(O)(1C-4C)alkyl; R3 is a phenyl group optionally substituted with (1C-4C)alkyl, (1C-4C)fluoroalkyl, (1C-4C)alkoxy, (1C-4C)fluoroalkoxy, halogen, cyano or nitro; or R3 is a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring structure optionally substituted with (1C-4C)alkyl, (1C-4C)fluoroalkyl, (1C-4C)alkoxy, halogen or cyano; R4 is a phenyl group or an aromatic 6-membered heterocycle, substituted at the ortho position with 1-hydroxy(1C-4C)alkyl, (1C-4C)alkoxy, C(O)(1C- 4C)alkyl, CO2(1C-4C)alkyl, C(O)NH2, cyano, nitro, or CH=NOR7, and optionally further substituted with (1C-2C)alkyl, (1C-2C)fluoroalkyl or halogen; R5 is 2-pyridyl optionally substituted with (1C-2C)alkyl, (1C- 2C)fluoroalkyl or halogen; or R5 and R6 are independently hydrogen or (1C-4C)alkyl; R7 is hydrogen or C(O)(1C-4C)alkyl; R8 , R9 , R10 are independently hydrogen, (1C-2C)alkyl, fluoro or chloro; or a salt or hydrate form thereof.

  本发明的化合物具有如下结构：其中X为S或SO2；R1为(1C-6C)烷基，(3C-6C)烯基或(3C-6C)炔基，每个基可选择地被(3C-6C)环烷基，羟基，OC(O)(1C-4C)烷基，(1C-4C)氧烷基，卤素，氰基，甲酰基，C(O)(1C-4C)烷基，CO2H，CO2(1C-4C)烷基，C(O)NR5R6，S(O)(1C-4C)烷基或S(O)2(1C-4C)烷基取代；R2为氢，(1C-4C)烷基或C(O)(1C-4C)烷基；R3为苯基，可选择地被(1C-4C)烷基，(1C-4C)氟烷基，(1C-4C)氧烷基，(1C-4C)氟氧烷基，卤素，氰基或硝基取代；或R3为5-或6-成员芳香杂环环结构，可选择地被(1C-4C)烷基，(1C-4C)氟烷基，(1C-4C)氧烷基，卤素或氰基取代；R4为苯基或芳香6-成员杂环，取代基在邻位为1-羟基(1C-4C)烷基，(1C-4C)氧烷基，C(O)(1C-4C)烷基，CO2(1C-4C)烷基，C(O)NH2，氰基，硝基或CH=NOR7，并可选择地进一步被(1C-2C)烷基，(1C-2C)氟烷基或卤素取代；R5为2-吡啶基，可选择地被(1C-2C)烷基，(1C-2C)氟烷基或卤素取代；或R5和R6分别为氢或(1C-4C)烷基；R7为氢或C(O)(1C-4C)烷基；R8，R9，R10分别为氢，(1C-2C)烷基，氟或氯；或其盐或水合物形式。
• NOVEL ANDROGENS
  申请人：Van Der Louw Jaap

  公开号：US20110009428A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The compounds of the subject invention have a structure according to formula I: wherein X is S or SO 2 ; R 1 is (1C-6C)alkyl, (3C-6C)alkenyl, or (3C-6C)alkynyl, each optionally substituted with (3C-6C)cycloalkyl, OH, OC(O)(1C-4C)alkyl, (1C-4C)alkoxy, halogen, cyano, formyl, C(O)(1C-4C)alkyl, CO 2 H, CO 2 (1C-4C)alkyl, C(O)NR 5 R 6 , S(O)(1C-4C)alkyl or S(O) 2 (1C-4C)alkyl; R 2 is hydrogen, (1C-4C)alkyl or C(O)(1C-4C)alkyl; R 3 is a phenyl group optionally substituted with (1C-4C)alkyl, (1C-4C)fluoroalkyl, (1C-4C)alkoxy, (1C-4C)fluoroalkoxy, halogen, cyano or nitro; or R 3 is a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring structure optionally substituted with (1C-4C)alkyl, (1C-4C)fluoroalkyl, (1C-4C)alkoxy, halogen or cyano; R 4 is a phenyl group or an aromatic 6-membered heterocycle, substituted at the ortho position with 1-hydroxy(1C-4C)alkyl, (1C-4C)alkoxy, C(O)(1C-4C)alkyl, CO 2 (1C-4C)alkyl, C(O)NH 2 , cyano, nitro, or CH═NOR 7 , and optionally further substituted with (1C-2C)alkyl, (1C-2C)fluoroalkyl or halogen; or R 4 is 2-pyridyl optionally substituted with (1C-2C)alkyl, (1C-2C)fluoroalkyl or halogen; R 5 and R 6 are independently hydrogen or (1C-4C)alkyl; R 7 is hydrogen or C(O)(1C-4C)alkyl; R 8 , R 9 , R 10 are independently hydrogen, (1C-2C)alkyl, fluoro or chloro; or a salt or hydrate form thereof.

  该发明的化合物具有以下式子的结构：其中X为S或SO2；R1为(1C-6C)烷基，(3C-6C)烯基或(3C-6C)炔基，每个基团可选择性地用(3C-6C)环烷基、OH、OC(O)(1C-4C)烷基、(1C-4C)烷氧基、卤素、氰基、甲酰基、C(O)(1C-4C)烷基、CO2H、CO2(1C-4C)烷基、C(O)NR5R6、S(O)(1C-4C)烷基或S(O)2(1C-4C)烷基取代；R2为氢、(1C-4C)烷基或C(O)(1C-4C)烷基；R3为苯基，可选择性地用(1C-4C)烷基、(1C-4C)氟代烷基、(1C-4C)烷氧基、(1C-4C)氟代烷氧基、卤素、氰基或硝基取代；或者R3为5-或6-成员的芳香杂环结构，可选择性地用(1C-4C)烷基、(1C-4C)氟代烷基、(1C-4C)烷氧基、卤素或氰基取代；R4为苯基或芳香6-成员杂环，在邻位用1-羟基(1C-4C)烷基、(1C-4C)烷氧基、C(O)(1C-4C)烷基、CO2(1C-4C)烷基、C(O)NH2、氰基、硝基或CH═NOR7取代，可选择性地进一步用(1C-2C)烷基、(1C-2C)氟代烷基或卤素取代；或者R4为2-吡啶基，可选择性地用(1C-2C)烷基、(1C-2C)氟代烷基或卤素取代；R5和R6独立地为氢或(1C-4C)烷基；R7为氢或C(O)(1C-4C)烷基；R8、R9和R10独立地为氢、(1C-2C)烷基、氟或氯；或其盐或水合物形式。
• Gold-Catalyzed Intermolecular Alkyne Insertion into the N–S Bond in Sulfenamides
  作者：Takato Asoh、Hiroki Tashiro、Masahiro Terada、Itaru Nakamura

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03831

  日期：2022.12.23

  Gold-catalyzed reactions between sulfenamides and terminal alkynes proceeded via cis-insertion of alkynes into the N–S bond in sulfenamides, affording the corresponding β-sulfenylenamines in yields up to 90%. Mechanistic studies revealed that the reactions proceeded via nucleophilic attack of the sulfenamide nitrogen atom on the π-activated alkyne, followed by tosylate-assisted intermolecular transfer

  次磺酰胺和末端炔烃之间的金催化反应通过炔烃顺式插入次磺酰胺中的 N-S 键进行，得到相应的 β-次磺胺，收率高达 90%。机理研究表明，反应是通过亚磺酰胺氮原子对 π 活化炔烃的亲核攻击，然后是甲苯磺酸酯辅助的亚磺酰基分子间转移进行的。