2-amino-4-chloro-3-methylbenzenethiol | 175548-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-3-methylbenzenethiol
• CAS: 175548-45-5
• 化学式: C₇H₈ClNS
• 分子量: 173.666
• InChiKey: ORCCUYNLSTZCRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl acetoacetate 、 2-amino-4-chloro-3-methylbenzenethiol 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Disubstituted 6-Chloro-5-methyl-4H-1,4-benzothiazines: Novel Heterocycles

  摘要：

  2-氨基-4-氯-3-甲基苯硫醇以二聚物的形式与8个β-二酮或β-酮酯缩合，形成烯胺酮或酯中间体，随后发生自发氧化环化反应，形成6-氯-5-甲基-2,3-二取代的4H-1,4-苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1135/cccc19952209
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-4-chloro-3-methylbenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Disubstituted 6-Chloro-5-methyl-4H-1,4-benzothiazines: Novel Heterocycles

  摘要：

  2-氨基-4-氯-3-甲基苯硫醇以二聚物的形式与8个β-二酮或β-酮酯缩合，形成烯胺酮或酯中间体，随后发生自发氧化环化反应，形成6-氯-5-甲基-2,3-二取代的4H-1,4-苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1135/cccc19952209

文献信息

• Synthesis of Disubstituted 6-Chloro-5-methyl-4H-1,4-benzothiazines: Novel Heterocycles
  作者：Ram K. Rathore、Radha R. Gupta

  DOI：10.1135/cccc19952209

  日期：——

  2-Amino-4-chloro-3-methylbenzenethiol in the form of dimer condensed with 8 β-diketones or β-ketoesters to form an enaminoketone or ester intermediate which underwent spontaneous oxidative cyclization to form 6-chloro-5-methyl-2,3-disubstituted 4H-1,4-benzothiazines.

  2-氨基-4-氯-3-甲基苯硫醇以二聚物的形式与8个β-二酮或β-酮酯缩合，形成烯胺酮或酯中间体，随后发生自发氧化环化反应，形成6-氯-5-甲基-2,3-二取代的4H-1,4-苯并噻嗪。