3-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine | 1227574-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1227574-31-3
• 化学式: C₇H₅BrF₃N
• 分子量: 240.023
• InChiKey: HXNJVBBHAGFQEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 在 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂环取代的苯乙烯基-4-苯基吡啶衍生物及其 制法与医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及一种杂环取代的苯乙烯基‑4‑苯基吡啶衍生物及其制法和作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN111808086B
• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基烟酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  杂环取代的苯乙烯基-4-苯基吡啶衍生物及其 制法与医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及一种杂环取代的苯乙烯基‑4‑苯基吡啶衍生物及其制法和作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN111808086B

文献信息

• [EN] CHROMENONE INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS<br/>[FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE DE TRANSPORTEURS DE MONOCARBOXYLATE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2016118822A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The invention provides compounds effective as inhibitors of monocarboxylate transporters such as MCT1 and MCT4, which can be used for treatment of medical conditions wherein treatment of the condition with a compound having an inhibitor effect on MCT1, MCT4, or both is medically indicated. Compounds of the invention can have antitumor, antidiabetes, anti-inflammatory, or immunosuppressive pharmacological effects, and can be effective for treatment of cancer and of type II diabetes.

  该发明提供了作为单羧酸转运体抑制剂有效的化合物，如MCT1和MCT4，可用于治疗需要使用对MCT1、MCT4或两者都具有抑制剂作用的化合物进行治疗的医疗状况。该发明的化合物可以具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎症或免疫抑制药理作用，并可有效用于治疗癌症和2型糖尿病。
• CHROMENONE INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3247349A1

  公开（公告）日：2017-11-29
• US9994555B2
  申请人：——

  公开号：US9994555B2

  公开（公告）日：2018-06-12
• [EN] SPIROCYCLIC MODULATORS OF CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS AND THEIR USE FOR PROMOTING REMYELINATION<br/>[FR] MODULATEURS SPIROCYCLIQUES DE LA BIOSYNTHÈSE DU CHOLESTÉROL ET LEUR UTILISATION POUR FAVORISER LA REMYÉLINISATION
  申请人：[en]GENENTECH, INC.

  公开号：WO2023097234A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  The subject matter described herein is directed to myelin-promoting compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for the treatment of myelin-related disorders.
• 杂环取代的苯乙烯基-4-苯基吡啶衍生物及其 制法与医药上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN111808086B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明涉及一种杂环取代的苯乙烯基‑4‑苯基吡啶衍生物及其制法和作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。