1-Bromo-3-<oxy>benzene | 123195-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-3-<oxy>benzene
• 英文别名: 3-[[Dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)-silyl]oxy]benzene bromide；1-Bromo-3-{[dimethyl(2,3-dimethyl-2-butyl)silyl]oxy}benzene；(3-Bromophenoxy)-(2,3-dimethylbutan-2-yl)-dimethylsilane
• CAS: 123195-64-2
• 化学式: C₁₄H₂₃BrOSi
• 分子量: 315.326
• InChiKey: NQMHFLRCQPXKKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-3-<oxy>benzene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-(2R)-2-(Benzyloxy)-2,5-dihydro-4-<3-<oxy>benzoyl>furan
  参考文献：
  名称：

  General conjugate-addition method for the synthesis of enantiomerically pure lignans. Total synthesis of (-)- and (+)-burseran, (-)-dehydroxycubebin, (-)-trichostin, (-)-cubebin, (-)-5''-methoxyhinokinin, and (-)-hinokinin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a026
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 二甲基叔己基氯化硅 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以95%的产率得到1-Bromo-3-<oxy>benzene
  参考文献：
  名称：

  General conjugate-addition method for the synthesis of enantiomerically pure lignans. Total synthesis of (-)- and (+)-burseran, (-)-dehydroxycubebin, (-)-trichostin, (-)-cubebin, (-)-5''-methoxyhinokinin, and (-)-hinokinin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a026

文献信息

• REHNBERG, NICOLA;MAGNUSSON, GORAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4340-4349
  作者：REHNBERG, NICOLA、MAGNUSSON, GORAN

  DOI：——

  日期：——
• General conjugate-addition method for the synthesis of enantiomerically pure lignans. Total synthesis of (-)- and (+)-burseran, (-)-dehydroxycubebin, (-)-trichostin, (-)-cubebin, (-)-5''-methoxyhinokinin, and (-)-hinokinin
  作者：Nicola Rehnberg、Goeran Magnusson

  DOI：10.1021/jo00301a026

  日期：1990.7