1-(2-allylphenoxytrimethylene)-N-pyridinium bromide | 152719-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-allylphenoxytrimethylene)-N-pyridinium bromide
• 英文别名: 1-allyl-2-(4-bromobutoxy)benzen；2-allyl-3'-bromopropoxybenzene；1-(3-Bromopropoxy)-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 152719-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: PEBSITPWGRMIOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-allylphenoxytrimethylene)-N-pyridinium bromide 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 [3-(2-Allyl-phenoxy)-propyl]-methyl-prop-2-ynyl-amine
  参考文献：
  名称：

  BE626725

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 2-烯丙基酚 生成 1-(2-allylphenoxytrimethylene)-N-pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic amines

  摘要：

  式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基烷基或烯基；或NR.sup.1 R.sup.2是杂环基团；A是可选择地由烷基取代的三亚甲基，苯环可选择地由卤素、烯基、氨基、氰基、脲基、烷基、碳酰胺基烷基、烷酰氨基、烷氧羰基、N-烷基-烷酰氨基、烷酰基及其胺基取代基取代；这些化合物是角鲨烯合成酶的抑制剂，因此在治疗降低胆固醇的疾病中有用。除了这些化合物在医学上的用途外，还提到了新颖的化合物、其制备方法和药物组合物。

  公开号：

  US05866611A1

文献信息

• Therapeutic amines
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05866611A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Compounds of formula I, and their pharmaceutically acceptable salts, ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, phenylalkyl or alkenyl; or NR.sup.1 R.sup.2 is a heterocyclic group; A is trimethylene optionally substituted by alkyl and the phenyl ring is optionally substituted by substituents such as halogeno, alkenyl, amino, cyano, ureido, alkyl, carbamoylalkyl, alkanoylamino, alkoxycarbonyl, N-alkyl-alkanoylamino, alkanoyl and amines thereof; are inhibitors of squalene synthese and hence useful in treating diseases in which a lowering of cholesterol is desirable. As well as the use of these compounds in medicine, novel compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions are also referred to.

  式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基烷基或烯基；或NR.sup.1 R.sup.2是杂环基团；A是可选择地由烷基取代的三亚甲基，苯环可选择地由卤素、烯基、氨基、氰基、脲基、烷基、碳酰胺基烷基、烷酰氨基、烷氧羰基、N-烷基-烷酰氨基、烷酰基及其胺基取代基取代；这些化合物是角鲨烯合成酶的抑制剂，因此在治疗降低胆固醇的疾病中有用。除了这些化合物在医学上的用途外，还提到了新颖的化合物、其制备方法和药物组合物。
• Alkenylphenol-based pyridinium salts as hydrogen sulfide corrosion inhibitors and agents for inhibiting the growth of sulfate-reducing bacteria in oil production
  作者：G. M. Mekhtieva、A. M. Magerramov、M. R. Bairamov、M. A. Agaeva、Sh. B. Khoseinzade、G. M. Gasanova

  DOI：10.1134/s0965544115030081

  日期：2015.5

  St 3. The best protective properties have been shown by 1-(2-propenylphenoxytetramethylene)-N-pyridinium bromide (III) and 1-(2-allylphenoxytetramethylene)-N-pyridinium bromide (VI): the corrosion protection by III and VI is respectively 87 and 83% at a concentration of 50 mg/L or 96 and 93% at a concentration of 150 mg/L. The pyridinium salts synthesized in this study also exhibit bactericidal activity

  据报道，对重金属盐和恒电位研究结果进行了研究，该结果来自烯基酚的吡啶鎓盐作为St 3钢在水盐和碳氢化合物体系中的硫化氢腐蚀抑制剂，并测试了盐对硫酸盐还原细菌（SRB）的杀菌活性。已经发现，浓度为50–150 mg / L的测试化合物会减慢St和3的阴极和阳极反应，并显着提高St 3的极化电阻（R p）。1-（-）显示出最佳的保护性能。 2-丙烯基苯氧基四亚甲基）-N-溴化吡啶鎓（III）和1-（2-烯丙基苯氧基四亚甲基）-N-溴化吡啶鎓（VI）：在50 mg / L的浓度下，III和VI的腐蚀防护分别为87％和83％，在150 mg / L的浓度下分别为96和93％。在这项研究中合成的吡啶鎓盐还具有50-200 mg / L的杀菌活性。已经发现1-（2-丙烯基苯氧基四亚甲基）-N-溴化吡啶鎓具有高的杀菌性能。浓度为50或75 mg / L时SRB的生长抑制分别为75％或100％。
• Synthesis of hydrogen sulfide corrosion inhibitors for oil production
  作者：A. M. Magerramov、M. R. Bairamov、Sh. B. Khoseinzade、M. A. Agaeva、G. M. Mekhtieva、S. G. Alieva

  DOI：10.1134/s0965544113060121

  日期：2013.11

  Pyridinium salts have been synthesized by reacting 2-allyl- and 4-propenylphenoxy(C-2-C-4)bromoalkanes with pyridine and further examined as inhibitors of hydrogen sulfide corrosion of St3 steel in water-salt systems containing H2S. The dependence of the protective properties of the test compounds on their structure has been revealed. It has been found that N-(2-propenylphenoxytetamethylene)pyridinium bromide exhibits the best inhibitory properties (degree of corrosion protection at a concentration of 100 mg L-1 is 96.0%).
• Intramolecular [2 + 2] cycloadditions of ketene iminium salts to carbon-carbon double bonds
  作者：William T. Brady、Yun Seng F. Giang、Lingling Weng、Mohammad M. Dad

  DOI：10.1021/jo00387a020

  日期：1987.5
• AMINES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHASE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0589018A1

  公开（公告）日：1994-03-30