3-(1-羟乙基)苯甲酸甲酯 | 87808-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-羟乙基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(1-hydroxyethyl)benzoate
• CAS: 87808-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: NYOJUUILPLWPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-羟乙基)苯甲酸甲酯 在 三溴化磷 、 碳酸氢钠 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 rac-3-[(1S)-1-({6-amino-3,5-dicyano-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridin-2-yl}sulfanyl)-ethyl]benzenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代二氰基吡啶，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。

  公开号：

  US20130210795A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯甲酸 在 硫酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(1-羟乙基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的ROS1抑制剂的新型2-氨基-4-（1-苯基乙氧基）吡啶衍生物的设计，合成，生物学评估和分子建模

  摘要：

  为了发现靶向ROS1激酶的潜在抑制剂和选择性抑制剂，我们合理设计，合成和评估了两个在C-3和C-4位置带有1-苯基乙氧基的新型2-氨基吡啶衍生物。酶促测定结果表明，新化合物13b - 13d和14a - 14c中的六个对ROS1激酶显示出明显更高的抑制活性。最有前途的化合物13d和14c表现出最理想的ROS1抑制活性，IC 50值分别为440 nM和370 nM。此外，13d和14c相对于在激酶结构域中共享约49％氨基酸序列同源性的ALK，ROS1的ROS1抑制选择性约为7倍和12倍。他们还显示出对ROS1诱导的HCC78细胞系的良好抗增殖作用，IC 50值分别为8.1μM和65.3μM 。此外，分子对接和分子动力学模拟研究表明，除了ROS1的选择性结合位点外，化合物14c和13d与克唑替尼具有相似的结合姿势。它还为它们的活性和选择性提供了可能的分子解释，其中苯环中的甲氧基是对ROS1相对于ALK的选择性的关键。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.11.002

文献信息

• Pharmaceutically active phenylcarboxylic acid derivatives
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04499299A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  Compounds which antagonize the slow-reacting substance of anaphylaxis or components thereof, e.g., leukotrienes, in warm blooded animals as well as intermediates and methods for their preparation, pharmaceutical compositions and methods for their administration. The compounds are diphenyl carboxylic acids with particular linking groups between the individual phenyl rings and the carboxylic acid moiety. Particular utilities are to relieve asthma and inflammation in man.

  拮抗温血动物过敏性慢反应物质或其组分的化合物，例如白三烯，以及用于制备它们的中间体和方法，药物组合物及其给药方法。这些化合物是二苯甲酸，具有特定的连接基团，分别连接各个苯环和羧酸部分。特定的用途是用于缓解人类的哮喘和炎症。
• Furo- and Thieno [3,2-c] Pyridines
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20090197864A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶的化合物I的制备、中间体、药用可接受的盐、药物组合物以及用途，例如在疾病治疗中的应用，包括癌症，包括涉及EMT的疾病，包括由蛋白激酶活性介导的疾病，如RON和/或MET。
• ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20180071258A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention provides compounds having the general formula I: and salts thereof, wherein the variables R A , R B , R C , L 1 , L 2 , L 3 , A, B, C, X, Y, Z, E, m, n, and p have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其盐，其中变量RA、RB、RC、L1、L2、L3、A、B、C、X、Y、Z、E、m、n和p的含义如本文所述，以及含有这种化合物的组合物、使用这种化合物和组合物的方法。
• [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X4 DE LA PROTÉINE G ASSOCIÉE À MAS ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ESCIENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198537A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Methods are provided for modulating MRGPR X4 generally, or for treating a MRGPR X4 dependent condition more specifically, by contacting the MRGPR X4 or administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having the structure of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein n, x, A, Q1, Q2, Z, R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as to compounds themselves, are also provided.

  提供了一种通过接触MRGPR X4或向需要的受试者施用具有以下结构的化合物的有效量，从而对MRGPR X4进行调节，或更具体地用于治疗依赖于MRGPR X4的疾病，其中该结构为Formula (I): (I)或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中n、x、A、Q1、Q2、Z、R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及化合物本身。
• Interrupting the Barton–McCombie Reaction: Aqueous Deoxygenative Trifluoromethylation of <i>O</i>-Alkyl Thiocarbonates
  作者：Zhi-Yun Liu、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04039

  日期：2021.2.5

  The site-selective trifluoromethylation of aliphatic systems remains an important challenge. This work describes a light-driven, copper-mediated trifluoromethylation of O-alkyl thiocarbonates. The reaction provides broad functional group tolerance (e.g., alkyne, alkene, phenol, free alcohol, electron-rich and -deficient arenes), thereby offering orthogonality and practicality for trifluoromethylation

  脂肪族系统的位点选择性三氟甲基化仍然是一个重要的挑战。这项工作描述了O-烷基硫代碳酸酯的光驱动、铜介导的三氟甲基化。该反应提供了广泛的官能团耐受性（例如，炔烃、烯烃、苯酚、游离醇、富电子和缺电子芳烃），从而为三氟甲基化提供正交性和实用性。提出了一种自由基有机金属机理。