1,3,3,4,4,5,5,6,6-Nonafluoro-2-[3-(2,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexen-1-yl)oxypropoxy]cyclohexene | 59404-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,3,3,4,4,5,5,6,6-Nonafluoro-2-[3-(2,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexen-1-yl)oxypropoxy]cyclohexene
• CAS: 59404-34-1
• 化学式: C₁₅H₆F₁₈O₂
• 分子量: 560.183
• InChiKey: NHVYADYPAHQBNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十氟环己烯 、 1,3-丙二醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,3,3,4,4,5,5,6,6-Nonafluoro-2-[3-(2,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexen-1-yl)oxypropoxy]cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第十二部分。碱存在下十氟环己烯与链烷二醇的反应

  摘要：

  在2-乙酰氧基乙醇和1,3-丙二醇中的十氟环己烯和氢化钠得到的多组分混合物包含几个部分氟化的二氧杂杂环，这些化合物是由首先形成的1-和3-烷氧基九氟环己烯的碱辅助分子内反应产生的。用丁烷1，4-二醇仅形成1-和3-（4-羟基丁氧基）九氟环己烯；参见表1。没有观察到环化反应。这些反应强调了杂环合成中亲核取代反应的某些局限性。

  DOI：

  10.1039/p19760000573

文献信息

• Polyfluorocycloalkenes. Part XII. Reaction of decafluorocyclohexene with alkanediols in the presence of base
  作者：Raymond G. Plevey、David J. Sparrow

  DOI：10.1039/p19760000573

  日期：——

  dioxa-heterocycles resulting from the base-assisted intramolecular reactions of the first formed 1- and 3-alkoxynonafluorocyclohexenes. With butane-1,4-diol only 1- and 3-(4-hydroxybutoxy)nonafluorocyclohexenes were formed; no cyclisation reactions were observed. These reactions emphasise some of the limitations of nucleophilic displacement reactions in the synthesis of heterocycles.

  在2-乙酰氧基乙醇和1,3-丙二醇中的十氟环己烯和氢化钠得到的多组分混合物包含几个部分氟化的二氧杂杂环，这些化合物是由首先形成的1-和3-烷氧基九氟环己烯的碱辅助分子内反应产生的。用丁烷1，4-二醇仅形成1-和3-（4-羟基丁氧基）九氟环己烯；参见表1。没有观察到环化反应。这些反应强调了杂环合成中亲核取代反应的某些局限性。