[2-[3-(1-formyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-6-yl)propyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate | 186352-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[3-(1-formyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-6-yl)propyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 186352-43-2
• 化学式: C₁₆H₁₈F₃NO₄S
• 分子量: 377.384
• InChiKey: ITDGVKUFBHRMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[3-(1-formyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-6-yl)propyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-N-formyl-1',3,4,6'-tetrahydrospiro(naphthalene-1(2H),2'(3'H)-pyridine) 、 (R)-N-formyl-3,4,5',6'-tetrahydrospiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)-pyridine) 、 (S)-N-formyl-3,4,5',6'-tetrahydrospiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)-pyridine)
  参考文献：
  名称：

  分子内对映体选择性钯催化的环状酰胺的Heck酰化。

  摘要：

  N-甲酰基-6- [3-（2-碘苯基）丙基] -1,2,3,4-四氢吡啶（1a）和N-甲酰基-6- [2-（2-碘苯基）的钯催化的分子内环化乙基] -1,2,3,4-四氢吡啶（1b）在AsPh（3）存在下导致形成螺化合物N-甲酰基-3,3'，4,4'-四氢螺[萘-1（ 2H），2'（1'H）-吡啶]（2a）和N-甲酰基-3'，4'-二氢螺[茚满-1,2'（1'H）-吡啶]（2b）和在螺化合物N-甲酰基-3,4,5'，6'-四氢螺[萘-1（2H），2'（1'H）-吡啶]（3a）中存在PPh（3）和TlOAc和N-甲酰基-5′，6′-二氢螺[茚满-1，2′（1′H）-吡啶]（3b）。N-甲酰基-6-（3- {2-[（三氟甲磺酰基）氧基]苯基}丙基）-1,2,3的环化，在手性（膦酰基芳基）恶唑啉（（S）-8）存在下的4-四氢吡啶（7）导致形成（R）-3a和（R）-N-甲酰基-1'，3,4,6'-

  DOI：

  10.1021/jo961832b
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基酚 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 碘 、 叔丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 [2-[3-(1-formyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-6-yl)propyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  分子内对映体选择性钯催化的环状酰胺的Heck酰化。

  摘要：

  N-甲酰基-6- [3-（2-碘苯基）丙基] -1,2,3,4-四氢吡啶（1a）和N-甲酰基-6- [2-（2-碘苯基）的钯催化的分子内环化乙基] -1,2,3,4-四氢吡啶（1b）在AsPh（3）存在下导致形成螺化合物N-甲酰基-3,3'，4,4'-四氢螺[萘-1（ 2H），2'（1'H）-吡啶]（2a）和N-甲酰基-3'，4'-二氢螺[茚满-1,2'（1'H）-吡啶]（2b）和在螺化合物N-甲酰基-3,4,5'，6'-四氢螺[萘-1（2H），2'（1'H）-吡啶]（3a）中存在PPh（3）和TlOAc和N-甲酰基-5′，6′-二氢螺[茚满-1，2′（1′H）-吡啶]（3b）。N-甲酰基-6-（3- {2-[（三氟甲磺酰基）氧基]苯基}丙基）-1,2,3的环化，在手性（膦酰基芳基）恶唑啉（（S）-8）存在下的4-四氢吡啶（7）导致形成（R）-3a和（R）-N-甲酰基-1'，3,4,6'-

  DOI：

  10.1021/jo961832b