2-(3-ethyl-phenoxy)-ethanol | 114947-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-ethyl-phenoxy)-ethanol
• 英文别名: 2-(3-Aethyl-phenoxy)-aethanol；2-(3-Ethylphenoxy)ethanol
• CAS: 114947-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: OBQWOGPDOGMAKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-ethyl-phenoxy)-ethanol 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115605452

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-乙基苯氧基)-乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-(3-ethyl-phenoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Kjeldgaard, Farmaceutisk tidende, 1956, vol. 66, p. 49,51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED 1-AMINOPHTHALAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：AUGEREAU Jean Michel

  公开号：US20090124624A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention concerns 1-amino-phthalazine derivatives of general formula (I): Wherein A, B, L, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 7 are as defined herein. The invention also concerns the preparation of said compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的1-氨基邻苯二酮衍生物：其中A、B、L、R、R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还涉及所述化合物的制备及其治疗用途。
• METHOD FOR PRODUCING FLUORENE DERIVATIVE
  申请人：Fujii Katsuhiro

  公开号：US20120029244A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A method for producing a fluorene derivative by reacting fluorenone with a phenol or a phenoxyalcohol in the presence of an acid catalyst includes: adding an alkali to an obtained reaction liquid containing a fluorene derivative; and concentrating a resultant mixture liquid without removing the alkali thus added and a reaction product of the alkali, thereby separating an unreacted phenol or unreacted phenoxyalcohol.

  一种制备芴衍生物的方法，通过在酸催化剂存在下将芴酮与苯酚或苯氧乙醇反应，包括以下步骤：向含有芴衍生物的反应液中加入碱；在不去除已添加的碱和碱的反应产物的情况下浓缩混合液，从而分离未反应的苯酚或未反应的苯氧乙醇。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100249092A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物及其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。
• Heteroaryl Compounds and Uses Thereof
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100029610A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。