7-methoxy-6-methylfuro[3,4-c]pyridin-1(3H)-one | 7442-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-6-methylfuro[3,4-c]pyridin-1(3H)-one
• 英文别名: 7-methoxy-6-methyl-3H-furo[3,4-c]pyridin-1-one；7-Methoxy-6-methyl-3H-furo[3,4-c]pyridin-1-on；4-pyridoxic acid lactone-3-methyl ether；3-O-Methyl-4-pyridoxic acid lactone；O³-methyl-4-pyridoxic acid 5'-lactone；7-methoxy-6-methyl-3H-furo[3,4-c]pyridin-1-one
• CAS: 7442-28-6
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: COKVAKJHGSKQRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-6-methylfuro[3,4-c]pyridin-1(3H)-one 在 barium dihydroxide 、 barium permanganate 作用下， 生成 5-methoxy-6-methyl-pyridine-3,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Huff; Perlzweig, Journal of Biological Chemistry, 1944, vol. 155, p. 345,349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-甲基-3-羟基-4-羧基-3-羟甲基吡啶 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 以70%的产率得到7-methoxy-6-methylfuro[3,4-c]pyridin-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for ChemoselectiveO-Methylation of Hydroxypyridines

  摘要：

  O-Methylation of 3-hydroxypyridine derivatives (1a-g) wing ethereal-diazomethane in tert-butanol at -20 degrees C to rt, afforded the corresponding 3-methoxypyridine derivatives (2a-g) in 54-94% yield.

  DOI：

  10.1080/00397919908086473

文献信息

• US4070450A
  申请人：——

  公开号：US4070450A

  公开（公告）日：1978-01-24
• Huff; Perlzweig, Journal of Biological Chemistry, 1944, vol. 155, p. 345,349
  作者：Huff、Perlzweig

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Method for Chemoselective<i>O</i>-Methylation of Hydroxypyridines
  作者：Maciej Adamczyk、Donald D. Johnson、Rajarathnam E. Reddy

  DOI：10.1080/00397919908086473

  日期：1999.9

  O-Methylation of 3-hydroxypyridine derivatives (1a-g) wing ethereal-diazomethane in tert-butanol at -20 degrees C to rt, afforded the corresponding 3-methoxypyridine derivatives (2a-g) in 54-94% yield.