6-isopropoxy-7-methoxy-1-tetralone | 98799-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-isopropoxy-7-methoxy-1-tetralone
• 英文别名: 7-methoxy-6-propan-2-yloxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 98799-45-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: UPXYQXWETAPBAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isopropoxy-7-methoxy-1-tetralone 在 palladium on activated charcoal air 、 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-Isopropoxy-3-methoxy-8,10-dioxa-5-aza-cyclopenta[b]chrysene
  参考文献：
  名称：

  Studies in SRN1 series. Part 14. Direct synthesis of benzo[c]phenanthridines and benzo[c]phenanthridones via SRN1 reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a057
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧苯基)丁酸 在 PPA 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-isopropoxy-7-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Studies in SRN1 series. Part 14. Direct synthesis of benzo[c]phenanthridines and benzo[c]phenanthridones via SRN1 reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a057

文献信息

• Intermolecular benzyne cycloaddition (IBC), a versatile approach to benzophenanthridine antitumor alkaloids. Formal synthesis of nitidine and chelerythrine
  作者：Gloria Martin、Enrique Guitian、Luis Castedo、Jose M. Saa

  DOI：10.1021/jo00048a024

  日期：1992.10

  A new approach to the synthesis of benzophenanthridine alkaloids is described which is based on cycloaddition of arynes to pyrrolinediones, the pyrrolinediones behaving as aza diene equivalents. The synthesis of 2,3,8,9-substituted benzophenanthridines and the regioselective synthesis of a 2,3,7,8-substituted benzophenanthridine were performed. The formal synthesis of chelerythrine and the antitumor alkaloid nitidine is described.
• Studies in SRN1 series. Part 14. Direct synthesis of benzo[c]phenanthridines and benzo[c]phenanthridones via SRN1 reactions
  作者：Rene Beugelmans、Jacqueline Chastanet、Helene Ginsburg、Leticia Quintero-Cortes、Georges Roussi

  DOI：10.1021/jo00224a057

  日期：1985.11