1-Ethyl-3.5-diphenyl-4(1H)-pyridazinon | 59591-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Ethyl-3.5-diphenyl-4(1H)-pyridazinon
• 英文别名: 1-ethyl-3,5-diphenyl-1H-pyridazin-4-one；1-ethyl-3,5-diphenyl-4(1H)-pyridazinone；4(1H)-Pyridazinone, 1-ethyl-3,5-diphenyl-；1-ethyl-3,5-diphenylpyridazin-4-one
• CAS: 59591-32-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: BEACBVMRWXPJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 3,5-diphenyl-4-pyridazinone 在 NaH 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-Ethyl-3.5-diphenyl-4(1H)-pyridazinon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-diphenyl-4(1H)-pyridazinones

  摘要：

  通过一个两步反应合成了一系列3,5-二苯基-4(1H)-吡啶酮，两个步骤都是新的。在第一步中，苯基乙酰卤与苯乙烯胺在碱的存在下反应，形成1-氨基-2,4-二苯基-1-丁烯-3,4-二酮。在第二步中，第一步中形成的烯胺酮与肼或烷基肼反应形成吡啶酮。在常见的反应溶剂中，反应温度在0°C到40°C范围内，两个步骤的反应产率都很高。

  公开号：

  US04013658A1

文献信息

• 3,5-Diphenyl-4(1H)-pyridazinones(thiones)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03967952A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  A series of 3,5-diphenyl-4(1H)-pyridazinones and thiones are useful for reducing the vigor of unwanted herbaceous plants. The compounds are effective when applied either preemergence or postemergence to the unwanted plants. The compounds bear 1-alkyl substituents, and the phenyl rings may be substituted as well.

  一系列的3,5-二苯基-4(1H)-吡啶嗪酮和硫酮对于减少不想要的草本植物的强度是有用的。这些化合物在施用于不想要的植物的萌芽前或萌芽后都是有效的。这些化合物带有1-烷基取代基，苯环也可能被取代。
• ABDULLA R. F., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 7, 521-524
  作者：ABDULLA R. F.

  DOI：——

  日期：——
• US3967952A
  申请人：——

  公开号：US3967952A

  公开（公告）日：1976-07-06
• US4013658A
  申请人：——

  公开号：US4013658A

  公开（公告）日：1977-03-22