在没有任何
促进剂或催化剂的情况下,炔基磺酰胺与
乙炔锂依次进行1,4-然后1,2-加成/重排,生成烯二炔。机理研究表明,反应通过亲核试剂的1,4-共轭加成到不饱和系统上,从而得到关键的烯基
锂物质,该物质通过磺酰胺氧原子的分子内配位作用得以稳定。考虑到碳原子既带有阴离子(作为
乙烯基锂)又带有离去基团(磺酰胺),该物种可以被视为亚
乙烯基类化合物。分子内配位作用起到稳定
乙烯基锂的作用,但激活磺酰胺基序,使其受到第二摩尔
乙炔化物的亲核攻击。然后,所产生的物质可以在单个操作中进行重排以产生烯二炔构架,同时伴随着
氨基亚
磺酸盐的损失。