4-amino-3-[2-[(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 226722-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-amino-3-[2-[(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 226722-66-3
• 化学式: C₆H₁₀N₈S₄
• 分子量: 322.463
• InChiKey: SWWYYOMZJNSHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(5-甲基-1-苯基-吡唑-4-基)-1-乙酮 、 4-amino-3-[2-[(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1,2-bis(6-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-ylthio)ethane
  参考文献：
  名称：

  2-溴-1-（1 H-吡唑-4-基）乙酮：新型单，双和聚{6-（1 H-吡唑-4-基）-[1,2,4]的通用前体triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪}

  摘要：

  新型单，双和聚{6-（1 H-吡唑-4-基）-[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪的简单合成被报道。通过2-溴-1-（5-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）乙酮与适当的氨基三唑硫醇的反应或6-吡唑基-的反应实现目标化合物的形成。7 H- [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-3-硫醇与适当的二-和聚（溴）化合物。通过光谱和元素分析确定了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.12.024
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 4-氨基-4H-1,2,4-噻唑-3,5-二硫醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-3-[2-[(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  2-溴-1-（1 H-吡唑-4-基）乙酮：新型单，双和聚{6-（1 H-吡唑-4-基）-[1,2,4]的通用前体triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪}

  摘要：

  新型单，双和聚{6-（1 H-吡唑-4-基）-[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪的简单合成被报道。通过2-溴-1-（5-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）乙酮与适当的氨基三唑硫醇的反应或6-吡唑基-的反应实现目标化合物的形成。7 H- [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-3-硫醇与适当的二-和聚（溴）化合物。通过光谱和元素分析确定了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.12.024

文献信息

• Chemistry Of N-Heterocyclic Compounds : Part I: Regioselective Synthesis Of Macrocycles Containing 4-Amino-L,2,4-Triazoles
  作者：Madhukar S. Chande、Shailesh S. Athalye

  DOI：10.1080/00397919908086158

  日期：1999.5

  Abstract Regioselective synthesis of macrocycles containing 4-amino-1,2,4-triazole nuclei has been achieved by the reaction of 4-amino-3,5-dimercapto triazole, with appropriate l,o-dibromo alkanes followed by further alkylation with 1,(0 - dibromo alkanes to afford the desired triazolophanes.

  摘要 含有 4-氨基-1,2,4-三唑核的大环的区域选择性合成是通过 4-氨基-3,5-二巯基三唑与合适的 l,o-二溴烷烃反应，然后用 1 ,(0 - 二溴烷烃，得到所需的三唑烷。
• 2-Bromo-1-(1H-pyrazol-4-yl)ethanone: versatile precursors for novel mono-, bis- and poly{6-(1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines}
  作者：Mostafa E. Salem、Ahmed F. Darweesh、Ahmad M. Farag、Ahmed H.M. Elwahy

  DOI：10.1016/j.tet.2015.12.024

  日期：2016.2

  A simple synthesis of novel mono-, bis- and poly6-(1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines} is reported. The formation of the target compounds was achieved by the reaction of 2-bromo-1-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone with the appropriate aminotriazolethiol or by the reaction of 6-pyrazolyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-3-thiol with the appropriate di- and

  新型单，双和聚6-（1 H-吡唑-4-基）-[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪的简单合成被报道。通过2-溴-1-（5-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）乙酮与适当的氨基三唑硫醇的反应或6-吡唑基-的反应实现目标化合物的形成。7 H- [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-3-硫醇与适当的二-和聚（溴）化合物。通过光谱和元素分析确定了新合成化合物的结构。