(1R,10S,13S,14S,15S,18R,19E,22S,24S,25R,26S)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-18-ethyl-24,26-dimethoxy-1,14,20,22-tetramethyl-12,28-dioxa-5-azatricyclo[23.2.1.05,10]octacos-19-ene-2,4,11,17-tetrone | 1053509-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: (1R,10S,13S,14S,15S,18R,19E,22S,24S,25R,26S)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-18-ethyl-24,26-dimethoxy-1,14,20,22-tetramethyl-12,28-dioxa-5-azatricyclo[23.2.1.05,10]octacos-19-ene-2,4,11,17-tetrone
• CAS: 1053509-37-7
• 化学式: C₅₅H₉₇NO₁₁Si₂
• 分子量: 1004.55
• InChiKey: XOYGJQZURGLKMD-CLHGCABNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.36
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,10S,13S,14S,15S,18R,19E,22S,24S,25R,26S)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-18-ethyl-24,26-dimethoxy-1,14,20,22-tetramethyl-12,28-dioxa-5-azatricyclo[23.2.1.05,10]octacos-19-ene-2,4,11,17-tetrone 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Ascomycin into its Furano-Isomers

  摘要：

  未修饰的曲霉素三羰基部分具有高度反应性，这有可能在结合域形成多种异构体。本文描述了曲霉素一类新型假想平衡产物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3096
• 作为产物：
  描述：

  24,33-bis-OTBDMS-ascomycin 在 咪唑 、 triphenylphospine diiodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以37%的产率得到(1R,10S,13S,14S,15S,18R,19E,22S,24S,25R,26S)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-18-ethyl-24,26-dimethoxy-1,14,20,22-tetramethyl-12,28-dioxa-5-azatricyclo[23.2.1.05,10]octacos-19-ene-2,4,11,17-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Ascomycin into its Furano-Isomers

  摘要：

  未修饰的曲霉素三羰基部分具有高度反应性，这有可能在结合域形成多种异构体。本文描述了曲霉素一类新型假想平衡产物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3096

文献信息

• Conversion of Ascomycin into its Furano-Isomers
  作者：Karl Baumann、Berndt Oberhauser、Gertrude Strnadt、Hermann Knapp、Gerhard Schulz、Maximilian A. Grassberger

  DOI：10.1055/s-1999-3096

  日期：——

  The high reactivity of the unmasked tricarbonyl segment of ascomycin potentially allows the formation of numerous isomers in the binding domain. In this paper, the synthesis of a novel class of hypothetical equilibrium products of ascomycin is described.

  未修饰的曲霉素三羰基部分具有高度反应性，这有可能在结合域形成多种异构体。本文描述了曲霉素一类新型假想平衡产物的合成。