(2S,3R)-tert-butyl 2-(2,6-dichlorobenzyloxy)-3-(3-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)propanoate | 1254709-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-tert-butyl 2-(2,6-dichlorobenzyloxy)-3-(3-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)propanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-3-(3-bromophenyl)-2-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]-3-(4-methoxyanilino)propanoate
• CAS: 1254709-05-1
• 化学式: C₂₇H₂₈BrCl₂NO₄
• 分子量: 581.334
• InChiKey: HNMLEGWQPAIZMY-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苄醇 、 [1-(3-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine 、 重氮基乙酸叔丁酯 在 dirhodium tetraacetate 、 C₃₂H₁₉F₂O₄P 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,3R)-tert-butyl 2-(2,6-dichlorobenzyloxy)-3-(3-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)propanoate 、 (2R,3S)-tert-butyl 2-(2,6-dichlorobenzyloxy)-3-(3-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)propanoate 、 tert-butyl 2-(2,6-dichlorobenzyloxy)-3-(3-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过手性布朗斯台德酸-Rh 2（OAc）4共催化对映选择性三组分反应合成紫杉醇侧链和（-）-表环三氮杂的策略†

  摘要：

  报道了一种通过手性布朗斯台德酸-Rh 2（OAc）4催化重氮乙酸酯与醇和亚胺的三组分反应合成旋光性β-氨基-α-羟基酸衍生物的新方法。确定了匹配的反应系统，以使产物具有中等的非对映选择性和良好的对映选择性。该方法的应用在紫杉醇侧链和（-）- Epi- cytoxazone的有效合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/jo101559p