2-(4-nitro-phenoxymethyl)-1H-benzoimidazole | 3156-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitro-phenoxymethyl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-(4'-Nitro-phenoxymethyl)-benzimidazol；2-(4-Nitrophenoxymethyl)-benzimidazol；2-[(4-nitrophenoxy)methyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 3156-22-7
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: FLLWAOLNQOLQCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯腈 、 2-(4-nitro-phenoxymethyl)-1H-benzoimidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以87%的产率得到3-[2-[(4-Nitrophenoxy)methyl]benzimidazol-1-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Aza-Michael Addition of Acrylonitrile with 2-Aryloxymethylbenzimidazole Derivatives under Microwave Irradiation

  摘要：

  在微波辐照下，在无水碳酸钾存在下，开发了一种简单、快速、高效的方法，用于丙烯腈与 2-芳基氧甲基苯并咪唑衍生物的偶氮-迈克尔加成反应。制备了一系列新型 1-氰乙基-2-芳氧基甲基苯并咪唑衍生物，并通过 1H NMR、13C NMR、IR 光谱和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.3184/030823410x12798039968476
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯氧乙酸 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-nitro-phenoxymethyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Aza-Michael Addition of Acrylonitrile with 2-Aryloxymethylbenzimidazole Derivatives under Microwave Irradiation

  摘要：

  在微波辐照下，在无水碳酸钾存在下，开发了一种简单、快速、高效的方法，用于丙烯腈与 2-芳基氧甲基苯并咪唑衍生物的偶氮-迈克尔加成反应。制备了一系列新型 1-氰乙基-2-芳氧基甲基苯并咪唑衍生物，并通过 1H NMR、13C NMR、IR 光谱和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.3184/030823410x12798039968476

文献信息

• Wu, Jiacheng; Zhao, Li; Zhao, Changqing, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2016, vol. 38, # 5, p. 974 - 980
  作者：Wu, Jiacheng、Zhao, Li、Zhao, Changqing、Wang, Zhiyuan、Gu, Haibin、Chen, Wuyong

  DOI：——

  日期：——
• SHUKLA, J. S.;SAXENA, SHRADHA;RASTOGI, RENU, CURR. SCI., INDIA, 1982, 51, N 17, 820-822
  作者：SHUKLA, J. S.、SAXENA, SHRADHA、RASTOGI, RENU

  DOI：——

  日期：——
• GACKOWSKA, IRENA;SAWLEWICZ, JOZEF;JANOWIEC, MIECZYSLAW, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 6, 491-496
  作者：GACKOWSKA, IRENA、SAWLEWICZ, JOZEF、JANOWIEC, MIECZYSLAW

  DOI：——

  日期：——
• SHUKLA, J. S.;MISRA, R.;RASTOGI, R., CURR. SCI., 56,(1987) N 14, 709-710
  作者：SHUKLA, J. S.、MISRA, R.、RASTOGI, R.

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN K.; GOUD A. NAGANA; RAO V. RANGA; SHAH R. K.; SEN H. G.; DEB B.+, INDIAN J. PHARM. SCI., 48,(1986) N 3, 53-59
  作者：NAGARAJAN K.、 GOUD A. NAGANA、 RAO V. RANGA、 SHAH R. K.、 SEN H. G.、 DEB B.+

  DOI：——

  日期：——