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2-(2-Bromophenoxy)-1-imidazol-1-ylethanone | 110009-64-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Bromophenoxy)-1-imidazol-1-ylethanone
英文别名
——
2-(2-Bromophenoxy)-1-imidazol-1-ylethanone化学式
CAS
110009-64-8
化学式
C11H9BrN2O2
mdl
——
分子量
281.109
InChiKey
BAJMFRUNGLOMEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    424.8±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Bromophenoxy)-1-imidazol-1-ylethanonemagnesium三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.17h, 生成 1-(2-bromophenoxy)hex-5-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    用于构建三环杂环的级联分子内 N-芳基化/分子间氨基化反应
    摘要:
    描述了一种立体选择性合成通式8的四氢吡咯并吲哚和六氢吡咯并喹啉的新方法。这些产品是通过芳基氯和不饱和胺底物5之间的级联 Pd 催化偶联反应形成的。单一催化剂进行分子内 N-芳基化反应,然后进行分子间烯烃碳胺化反应,生成两个环、三个键和一个立体中心,具有良好的化学选择性、非对映选择性和化学产率。
    DOI:
    10.1021/ol201123b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于构建三环杂环的级联分子内 N-芳基化/分子间氨基化反应
    摘要:
    描述了一种立体选择性合成通式8的四氢吡咯并吲哚和六氢吡咯并喹啉的新方法。这些产品是通过芳基氯和不饱和胺底物5之间的级联 Pd 催化偶联反应形成的。单一催化剂进行分子内 N-芳基化反应,然后进行分子间烯烃碳胺化反应,生成两个环、三个键和一个立体中心,具有良好的化学选择性、非对映选择性和化学产率。
    DOI:
    10.1021/ol201123b
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文献信息

  • KHUBCHANDANI M. L.; SRIVASTAVA S. K., CURR. SCI., 56,(1987) N 6, 264-266
    作者:KHUBCHANDANI M. L.、 SRIVASTAVA S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Cascade Intramolecular<i>N</i>-Arylation/Intermolecular Carboamination Reactions for the Construction of Tricyclic Heterocycles
    作者:Georgia S. Lemen、John P. Wolfe
    DOI:10.1021/ol201123b
    日期:2011.6.17
    tetrahydropyrroloindoles and hexahydropyrroloquinolines of general structure 8 is described. These products are formed through cascade Pd-catalyzed coupling reactions between aryl chlorides and unsaturated amine substrates 5. A single catalyst effects an intramolecular N-arylation reaction followed by an intermolecular alkene carboamination reaction to generate two rings, three bonds, and one stereocenter with
    描述了一种立体选择性合成通式8的四氢吡咯并吲哚和六氢吡咯并喹啉的新方法。这些产品是通过芳基氯和不饱和胺底物5之间的级联 Pd 催化偶联反应形成的。单一催化剂进行分子内 N-芳基化反应,然后进行分子间烯烃碳胺化反应,生成两个环、三个键和一个立体中心,具有良好的化学选择性、非对映选择性和化学产率。
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