2-methyl-2-(3,4-dimethoxybenzyl)succinic anhydride | 92544-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(3,4-dimethoxybenzyl)succinic anhydride
• 英文别名: 3-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-3-methyloxolane-2,5-dione
• CAS: 92544-99-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: HUKBIKIVJSVJCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  411.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(3,4-dimethoxybenzyl)succinic anhydride 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 PPA 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  C（2）-甲基化废除了2-氨基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢萘（6,7-ADTN）的DA1多巴胺激动剂活性：受体的空间不耐受性。

  摘要：

  据报道2-氨基-2-甲基-6，7-二羟基-1，2，3，4-四氢萘的合成。该化合物在狗的肾动脉中不产生血管舒张作用，作为DA1型多巴胺激动剂无效。这与2-非甲基化的同源物6，7-ADTN相反，后者是有效的DA1激动剂。两种化合物的O，O-二甲基醚在氯仿-d中作为游离碱的高场1H NMR研究表明，2-甲基同系物可能以快速平衡的构象异构体形式存在；它似乎可以采用多巴胺受体所要求的活性构​​象。因此，缺乏活性归因于2-甲基的空间效应，这与其他人关于多巴胺受体不能耐受α侧链碳上的烷基化的解释一致。

  DOI：

  10.1021/jm00378a029
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-methyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-butenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 52.0h， 生成 2-methyl-2-(3,4-dimethoxybenzyl)succinic anhydride
  参考文献：
  名称：

  C（2）-甲基化废除了2-氨基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢萘（6,7-ADTN）的DA1多巴胺激动剂活性：受体的空间不耐受性。

  摘要：

  据报道2-氨基-2-甲基-6，7-二羟基-1，2，3，4-四氢萘的合成。该化合物在狗的肾动脉中不产生血管舒张作用，作为DA1型多巴胺激动剂无效。这与2-非甲基化的同源物6，7-ADTN相反，后者是有效的DA1激动剂。两种化合物的O，O-二甲基醚在氯仿-d中作为游离碱的高场1H NMR研究表明，2-甲基同系物可能以快速平衡的构象异构体形式存在；它似乎可以采用多巴胺受体所要求的活性构​​象。因此，缺乏活性归因于2-甲基的空间效应，这与其他人关于多巴胺受体不能耐受α侧链碳上的烷基化的解释一致。

  DOI：

  10.1021/jm00378a029

文献信息

• NICHOLS, D. E.;JACOB, J. N.;HOFFMAN, A. J.;KOHLI, J. D.;GLOCK, D., J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1701-1705
  作者：NICHOLS, D. E.、JACOB, J. N.、HOFFMAN, A. J.、KOHLI, J. D.、GLOCK, D.

  DOI：——

  日期：——
• C(2)-Methylation abolishes DA1 dopamine agonist activity of 2-amino-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (6,7-ADTN): steric intolerance by the receptor
  作者：David E. Nichols、James N. Jacob、Andrew J. Hoffman、Jai D. Kohli、Dana Glock

  DOI：10.1021/jm00378a029

  日期：1984.12

  ethers for both compounds as their free bases in chloroform-d revealed that the 2-methyl homologue probably exists as a rapidly equilibrating mixture of conformers; it seems likely that it can adopt the active conformation proposed to be required by the dopamine receptor. The lack of activity is therefore attributed to the steric effect of the 2-methyl group, consistent with explanations offered by

  据报道2-氨基-2-甲基-6，7-二羟基-1，2，3，4-四氢萘的合成。该化合物在狗的肾动脉中不产生血管舒张作用，作为DA1型多巴胺激动剂无效。这与2-非甲基化的同源物6，7-ADTN相反，后者是有效的DA1激动剂。两种化合物的O，O-二甲基醚在氯仿-d中作为游离碱的高场1H NMR研究表明，2-甲基同系物可能以快速平衡的构象异构体形式存在；它似乎可以采用多巴胺受体所要求的活性构​​象。因此，缺乏活性归因于2-甲基的空间效应，这与其他人关于多巴胺受体不能耐受α侧链碳上的烷基化的解释一致。