2-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-methyl-1H-benzimidazole | 936936-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-methyl-1H-benzimidazole
• CAS: 936936-03-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄
• 分子量: 248.287
• InChiKey: LKIWHWYBBALKND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2-喹喔啉甲腈 、 2,3-二氨基甲苯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-methyl-1H-benzimidazole 、 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  暴露于1,2-二氨基苯时，3-氰基喹喔啉-2（1H）-的酸催化重排：2,2'-联苯并咪唑的合成。

  摘要：

  已开发出一种新颖且有效的方案，该方案可通过3-cyanoquinoxalin-2（1H）-ones与1,2-二氨基苯的反应合成各种取代的2,2'-联苯并咪唑，该方案通过依次进行亲核加成和亲电取代来进行随后进行了Mamedov重排。简明的一锅合成5,5'-bi（2,2'-联苯并咪唑）和2,2'-联苯并咪唑的氮杂类似物说明了该策略的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01840

文献信息

• Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Anikin Alexey Vyacheslavovich

  公开号：US20080207635A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。
• Heterocyclic compounds as TrkA modulators
  申请人：ChemBridge Corporation

  公开号：EP2298770A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物、包含这些化合物的组合物及其使用方法。
• US8629147B2
  申请人：——

  公开号：US8629147B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• Acid-Catalyzed Rearrangement of 3-Cyanoquinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones When Exposed to 1,2-Diaminobenzenes: Synthesis of 2,2′-Bibenzimidazoles
  作者：Vakhid A. Mamedov、Nataliya A. Zhukova、Milyausha S. Kadyrova、Victor V. Syakaev、Tat’yana N. Beschastnova、Daina N. Buzyurova、Il’dar Kh. Rizvanov、Shamil K. Latypov、Oleg G. Sinyashin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01840

  日期：2019.11.1

  A novel and efficient protocol for the synthesis of diversely substituted 2,2'-bibenzimidazoles from the reaction of 3-cyanoquinoxalin-2(1H)-ones with 1,2-diaminobenzenes has been developed, which proceeds through sequential nucleophilic addition and electrophilic substitution followed by a Mamedov rearrangement. The synthetic utility of this strategy was illustrated by the concise, one-pot synthesis

  已开发出一种新颖且有效的方案，该方案可通过3-cyanoquinoxalin-2（1H）-ones与1,2-二氨基苯的反应合成各种取代的2,2'-联苯并咪唑，该方案通过依次进行亲核加成和亲电取代来进行随后进行了Mamedov重排。简明的一锅合成5,5'-bi（2,2'-联苯并咪唑）和2,2'-联苯并咪唑的氮杂类似物说明了该策略的合成效用。