[acetoxy-(2-methyl-5-nitrophenyl)methyl] acetate | 72005-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [acetoxy-(2-methyl-5-nitrophenyl)methyl] acetate
• 英文别名: 2-Methyl-5-nitrobenzyliden-diacetat；[Acetyloxy-(2-methyl-5-nitrophenyl)methyl] acetate
• CAS: 72005-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• 分子量: 267.238
• InChiKey: HEQDJFUUDWCIQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [acetoxy-(2-methyl-5-nitrophenyl)methyl] acetate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到2-甲基-5-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物与碱的比较反应性

  摘要：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2（Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3，2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3，4 -NO 2 C 6 H含4，3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3）的水溶液表明，氯取代增强了电子转移自由基的机理，而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。

  DOI：

  10.1039/p19810000423
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯甲醛 、 乙酸酐 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 [acetoxy-(2-methyl-5-nitrophenyl)methyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明揭示了根据式（I）中R1、R2、R3、L1、L2和L3的定义的化合物。本发明涉及抑制盘状结构域受体（DDRs）的化合物，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及使用相同化合物进行预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增殖性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。

  公开号：

  WO2022008383A1

文献信息

• GOH SWEE HOCK; KAM TOH SEOK, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 423-426
  作者：GOH SWEE HOCK、 KAM TOH SEOK

  DOI：——

  日期：——