[acetoxy-(2-methyl-5-nitrophenyl)methyl] acetate | 72005-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [acetoxy-(2-methyl-5-nitrophenyl)methyl] acetate
• 英文别名: 2-Methyl-5-nitrobenzyliden-diacetat；[Acetyloxy-(2-methyl-5-nitrophenyl)methyl] acetate
• CAS: 72005-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• 分子量: 267.238
• InChiKey: HEQDJFUUDWCIQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [acetoxy-(2-methyl-5-nitrophenyl)methyl] acetate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到2-甲基-5-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物与碱的比较反应性

  摘要：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2（Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3，2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3，4 -NO 2 C 6 H含4，3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3）的水溶液表明，氯取代增强了电子转移自由基的机理，而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。

  DOI：

  10.1039/p19810000423
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯甲醛 、 乙酸酐 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 [acetoxy-(2-methyl-5-nitrophenyl)methyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明揭示了根据式（I）中R1、R2、R3、L1、L2和L3的定义的化合物。本发明涉及抑制盘状结构域受体（DDRs）的化合物，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及使用相同化合物进行预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增殖性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。

  公开号：

  WO2022008383A1

文献信息

• GOH SWEE HOCK; KAM TOH SEOK, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 423-426
  作者：GOH SWEE HOCK、 KAM TOH SEOK

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2022008383A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) wherein R1, R2, R3, L1, L2, and L3 are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting discoidin domain receptors (DDRs), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering a compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）中R1、R2、R3、L1、L2和L3的定义的化合物。本发明涉及抑制盘状结构域受体（DDRs）的化合物，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及使用相同化合物进行预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增殖性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。
• Comparative reactivity of substituted 4-nitrobenzylidene dichlorides with alkali
  作者：Swee Hock Goh、Toh Seok Kam

  DOI：10.1039/p19810000423

  日期：——

  A comparative study of the reactions of substituted 4-nitrobenzylidene dichlorides ArCHCl2(Ar = 3-Cl-4-NO2C6H3, 2-Cl-4-NO2C6H3, 4-NO2C6H4, 3,5-Me2-4-NO2C6H2, and 2-Me-4-NO2C6H3) with aqueous alcoholic alkali shows that chlorine substitution enhances the electron-transfer-radical mechanism, whereas methyl substitution favours the solvolysis pathway. Changes in reactivity and mechanism are discussed

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2（Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3，2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3，4 -NO 2 C 6 H含4，3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3）的水溶液表明，氯取代增强了电子转移自由基的机理，而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。