2-pyridylmethyl N-(2,2-dimethoxyethyl)dithiocarba mate | 135329-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridylmethyl N-(2,2-dimethoxyethyl)dithiocarba mate
• 英文别名: pyridin-2-ylmethyl N-(2,2-dimethoxyethyl)carbamodithioate
• CAS: 135329-02-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 272.392
• InChiKey: KADJOGAYLZVNTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridylmethyl N-(2,2-dimethoxyethyl)dithiocarba mate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到5-Methoxy-2-pyridylmethylthio-1,3-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Alkylthio-4,5-dihydro-5-methoxythiazoles

  摘要：

  一系列2-烷硫基-4,5-二氢-5-甲氧基噻唑3通过相应的N-(2,2-二甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸酯2的热或二乙醚-三氟化硼介导的分子内环化反应制备而成。甲基N-(2,2-二甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸酯(2b)和4,5-二氢-5-甲氧基-2-甲基硫基噻唑(3b)通过两步序列转化为甲基2-甲基-3-硫酮-1,2,3,4-四氢-1,2,4-三嗪-4-羰二硫代酸酯(6)。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26504
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 二硫化碳 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 三乙胺 作用下， 生成 2-pyridylmethyl N-(2,2-dimethoxyethyl)dithiocarba mate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Alkylthio-4,5-dihydro-5-methoxythiazoles

  摘要：

  一系列2-烷硫基-4,5-二氢-5-甲氧基噻唑3通过相应的N-(2,2-二甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸酯2的热或二乙醚-三氟化硼介导的分子内环化反应制备而成。甲基N-(2,2-二甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸酯(2b)和4,5-二氢-5-甲氧基-2-甲基硫基噻唑(3b)通过两步序列转化为甲基2-甲基-3-硫酮-1,2,3,4-四氢-1,2,4-三嗪-4-羰二硫代酸酯(6)。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26504

文献信息

• Process for the preparation of thiazoline derivatives
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05162534A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  A process for the preparation of 5-alkoxy-2-substituted thio-1,3-thiazoline derivatives of general formula (I) which can be used as herbicide, fungicide or insecticide and as useful intermediates in preparing their derivatives. ##STR1## wherein, R is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, allyl, 2-propynyl, benzyl, and 2-pyridylmethyl and R.sub.1 is methyl and ethyl.

  一种制备5-烷氧基-2-取代硫代-1,3-噻唑啉衍生物的方法，其化学式为(I)，该衍生物可用作除草剂、杀菌剂或杀虫剂，并可用作制备它们的衍生物的有用中间体。其中，R是氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、烯丙基、2-丙炔基、苄基和2-吡啶甲基，R.sub.1是甲基和乙基。
• A Convenient Synthesis of 2-Alkylthio-4,5-dihydro-5-methoxythiazoles
  作者：Kee-Jung Lee、Jae Uk Jeong、Dae Ock Choi、Seong Heon Kim、Hokoon Park

  DOI：10.1055/s-1991-26504

  日期：——

  A series of 2-alkylthio-4,5-dihydro-5-methoxythiazoles 3 were prepared by thermal or diethyl ether-boron trifluoride mediated intramolecular cyclization of the corresponding N-(2,2-dimethoxyethyl)dithiocarbamic acid esters 2. Methyl N-(2,2-dimethoxyethyl)dithiocarbamate (2b) and 4,5-dihydro-5-methoxy-2-methylthiothiazole (3b) were converted by a two-step sequence to methyl 2-methyl-3-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,2,4-triazine-4-carbodithioate (6).

  一系列2-烷硫基-4,5-二氢-5-甲氧基噻唑3通过相应的N-(2,2-二甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸酯2的热或二乙醚-三氟化硼介导的分子内环化反应制备而成。甲基N-(2,2-二甲氧基乙基)二硫代氨基甲酸酯(2b)和4,5-二氢-5-甲氧基-2-甲基硫基噻唑(3b)通过两步序列转化为甲基2-甲基-3-硫酮-1,2,3,4-四氢-1,2,4-三嗪-4-羰二硫代酸酯(6)。