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4-Methylsulfanyl-6,7-dihydro-4H-benzo[b]thiophen-5-one | 51846-59-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methylsulfanyl-6,7-dihydro-4H-benzo[b]thiophen-5-one
英文别名
4-methylsulfanyl-6,7-dihydro-4H-1-benzothiophen-5-one
4-Methylsulfanyl-6,7-dihydro-4H-benzo[b]thiophen-5-one化学式
CAS
51846-59-4
化学式
C9H10OS2
mdl
——
分子量
198.31
InChiKey
GICLCEKNSVIPBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methylsulfanyl-6,7-dihydro-4H-benzo[b]thiophen-5-one 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到5-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene
    参考文献:
    名称:
    合成二氮类固醇。XII † 10,17-二氮类固醇和10-氮杂17-硫杂类固醇系统的合成
    摘要:
    用阮内镍脱硫后,由β-酮亚砜1a,b环化制得的稠合杂环2a,b得到β-酮3a,b,与2-碳乙氧基甲基-哌啶4缩合得到10,17-二氮甾类化合物6和10 aza-17 thiasteroid 7。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170241
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成二氮类固醇。XII † 10,17-二氮类固醇和10-氮杂17-硫杂类固醇系统的合成
    摘要:
    用阮内镍脱硫后,由β-酮亚砜1a,b环化制得的稠合杂环2a,b得到β-酮3a,b,与2-碳乙氧基甲基-哌啶4缩合得到10,17-二氮甾类化合物6和10 aza-17 thiasteroid 7。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170241
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文献信息

  • OIKAWA I.; YONEMITSU O., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 7, 1118-1124
    作者:OIKAWA I.、 YONEMITSU O.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis in the diazasteroid group. XII Syntheses of the 10,17-diazasteroid and 10-aza-17-thiasteroid systems
    作者:Hiroki Takahata、Misao Hara、Akira Tomiguchi、Takao Yamazaki、Raymond N. Castle
    DOI:10.1002/jhet.5570170241
    日期:1980.3
    the condensed heterocycles 2a,b prepared by cyclization from β-ketosulfoxides 1a,b gave β-ketones 3a,b, which were condensed with 2-carbethoxymethyl-piperidine 4 to afford the 10,17-diazasteroid 6 and the 10-aza-17-thiasteroid 7, respectively.
    用阮内镍脱硫后,由β-酮亚砜1a,b环化制得的稠合杂环2a,b得到β-酮3a,b,与2-碳乙氧基甲基-哌啶4缩合得到10,17-二氮甾类化合物6和10 aza-17 thiasteroid 7。
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