3-(1H-咪唑基-2-基)哌啶 | 90747-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(1H-咪唑基-2-基)哌啶
• 中文别名: 3-(1H-咪唑基)哌啶；3-(1H-咪唑-2-基)-哌啶
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-2-yl)piperidine
• CAS: 90747-55-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD09908987
• 分子量: 151.211
• InChiKey: CFZKRYFTIHMWBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 、 3-(1H-咪唑基-2-基)哌啶 、 sodium methylate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.17h， 以to give 3-(1H-imidazol-2-yl)-1-piperidinecarboxaldehyde dimethylacetal的产率得到1-(dimethoxymethyl)-3-(1H-imidazol-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  6-氨基甲酰青霉酸衍生物，其中氨基基团的一个氮原子是杂环环中的一部分，该杂环环上具有一个未取代的含有2至3个氮原子的杂环侧链，可用作抗生素。

  公开号：

  US04605744A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(咪唑-2-基)-吡啶 、 氢气 在 氧化铂 乙醇甲醇混合物 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 3-(1H-imidazol-2-yl)piperidine (4.5 g, 74% yield, mp 295° dec.)的产率得到3-(1H-咪唑基-2-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  6-氨基甲酰青霉酸衍生物，其中氨基基团的一个氮原子是杂环环中的一部分，该杂环环上具有一个未取代的含有2至3个氮原子的杂环侧链，可用作抗生素。

  公开号：

  US04605744A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005097750A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses and claims a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
• Penicillanic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04431653A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  6-Amidinopenicillanic acid derivatives wherein one of the nitrogen atoms of the amidino group is part of a heterocyclic ring having on a side chain an unsubstituted heterocyclic ring containing 2 to 3 nitrogen atoms, and being useful as an antibiotic.

  其中一个氨基团的氮原子是异环戊二烯环的氨基丙酸衍生物，该异环戊二烯环的侧链含有一个未取代的异环戊二烯环，其中含有2到3个氮原子，可用作抗生素。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011075515A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
• Novel penicillanic acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0148283A1

  公开（公告）日：1985-07-17

  @ 6-Amidinopenicillanic acid derivatives wherein one of the nitrogen atoms of the amidino group is part of a heterocyclic ring having on a side chain an unsubstituted heterocyclic ring containing 2 to 3 nitrogen atoms, with formula: wherein n is 0 or 1; is a saturated 5 to 7 membered heterocyclic ring containing the nitrogen atom as the only heteroatom, said ring being unsubstituted or substituted in one or more positions with lower alkyl; is a 5 to 7 membered heterocyclic ring having at most one additional nitrogen atom, from 0 to 2 additional double bonds, and, aside from R, either being unsubstituted or substituted in one or more positions with lower alkyl; R is lower alkyl, nitro, hydrogen,-COOH,-(CH2)y-NHR4;-(CH2)y-OR3 and R3 is hydrogen or lower alkyl, y is an integer from 0 to 4; R, is hydrogen, lower alkyl or an amino-protecting group, (Continuation next page) R5 and R6 are hydrogen or lower alkyl and R7 is lower alkylene, hydrolyzable esters thereof, salts thereof and hydrates thereof, and with formula: wherein n is an integer from 0 to 1; R, is hydrogen or lower alkyl; is a saturated 5 to 7 membered heterocyclic ring containing the nitrogen atom as the only heteroatom, said ring being unsubstituted or substituted in one or more positions with lower alkyl; is a 5 to 7 membered heterocyclic ring containing no additional double bonds or can be additionally aromatic when it is 5 membered, said ring being either unsubstituted or substituted in one or more positions with lower alkyl; and R7 is lower alkylene, hydrolyzable esters thereof, salts thereof and hydrates thereof. These compounds are useful as antibiotics.

  @ 6-脒基青霉烷酸衍生物，其中脒基的一个氮原子是一个杂环的一部分，该杂环的侧链上有一个包含 2 至 3 个氮原子的未取代杂环，其式为 其中 n 为 0 或 1； 是含有氮原子作为唯一杂原子的 5 至 7 个成员的饱和杂环，所述环未经取代或在一个或多个位置被低级烷基取代； R是低级烷基、硝基、氢、-COOH、-(CH2)y-NHR4;-(CH2)y-OR3 和-(CH2)y-OR4。 R3 是氢或低级烷基，y 是 0 至 4 的整数；R, 是氢、低级烷基或氨基保护基团， （下页接下页） R5 和 R6 是氢或低级烷基，R7 是低级亚烷基，其可水解酯、其盐和其水合物，并具有 式： 其中 n 是 0 至 1 的整数；R, 是氢或低级烷基； 是含有氮原子作为唯一杂原子的 5 至 7 个成员的饱和杂环，所述环未被取代或在一个或多个位置被低级烷基取代； R7 是低级亚烷基、其可水解酯、其盐类和其水合物。 这些化合物可用作抗生素。
• SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1732896A1

  公开（公告）日：2006-12-20