4-(4-t-butoxycarbonylaminophenoxy)-2-(N-t-butoxycarbonyl-N-methylamino)nitrobenzene | 223134-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-t-butoxycarbonylaminophenoxy)-2-(N-t-butoxycarbonyl-N-methylamino)nitrobenzene
• 英文别名: t-butyl N-[5-(4-t-butoxycarbonylaminophenoxy)-2-nitrophenyl]-N-methylcarbamate；tert-butyl N-methyl-N-[5-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenoxy]-2-nitrophenyl]carbamate
• CAS: 223134-14-3
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₇
• 分子量: 459.499
• InChiKey: LGXBPIHSFPLKCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.635±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-t-butoxycarbonylaminophenoxy)-2-(N-t-butoxycarbonyl-N-methylamino)nitrobenzene 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 t-butyl N-[2-amino-5-(4-t-butoxycarbonylaminophenoxy)phenyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Amine derivative compounds

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20030078426A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5-chloro-2-nitrophenyl)(methyl)carbamate 、 4-(BOC-氨基)酚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-t-butoxycarbonylaminophenoxy)-2-(N-t-butoxycarbonyl-N-methylamino)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused heterocyclic compound

  摘要：

  式（I）的取代融合杂环化合物及其药学上可接受的盐： 其中R1是式（II）或（III）的基团： R4是取代苯基或可能有取代基的吡啶基。R5是氢或类似物。R6是氢、C1-6烷基或类似物。D是氧或硫。E是CH基团或氮。R2是氢或类似物。R3是2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基基团或类似物。A是C1-6烷基基团。B是氧或硫。这些化合物和盐可用作药物组合物的活性成分，可用于治疗患者，因为这些化合物和盐具有出色的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化产物生成作用、5-脂氧合酶抑制作用等。

  公开号：

  US06432993B1

文献信息

• Substituted fused heterocyclic compound
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06432993B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Substituted fused heterocyclic compounds of the formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof: wherein R1 is a group of the formula (II) or (III): R4 is a substituted phenyl or a pyridyl which may have a substituent. R5 is hydrogen or the like. R6 is hydrogen, a C1-6 alkyl group or the like. D is oxygen or sulfur. E is a CH group or nitrogen. R2 is hydrogen or the like. R3 is a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl group or the like. A is a C1-6 alkylene group. B is oxygen or sulfur. These compounds and salts are useful as the active ingredient of pharmaceutical compositions which can be used to treat patients because these compounds and salts have excellent insulin-resistance improving action, lipid-peroxide-production inhibitory action, 5-lipoxygenase inhibitory action and the like.

  式（I）的取代融合杂环化合物及其药学上可接受的盐： 其中R1是式（II）或（III）的基团： R4是取代苯基或可能有取代基的吡啶基。R5是氢或类似物。R6是氢、C1-6烷基或类似物。D是氧或硫。E是CH基团或氮。R2是氢或类似物。R3是2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基基团或类似物。A是C1-6烷基基团。B是氧或硫。这些化合物和盐可用作药物组合物的活性成分，可用于治疗患者，因为这些化合物和盐具有出色的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化产物生成作用、5-脂氧合酶抑制作用等。
• BENZO-OR PYRIDO-IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Fujita Takashi

  公开号：US20130165446A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention addresses the problem of finding a compound having both PPAR activation activity and angiotensin receptor antagonistic activity. The present invention is a benzo- or pyrido-imidazole derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ester or amide thereof (where A is biphenyl methyl-imidazolyl, biphenyl methyl-benzimidazolyl, or the like, B is divalent benzimidazolyl or the like, C is carboxyl or the like, E is divalent phenyl, naphthyl, or the like, G is a dangling bond, oxygen, or the like, Q is oxygen or sulfur, n is an integer from 1 to 6, p is an integer from 1 to 6, V is a dangling bond, oxygen, or the like, and R is hydrogen, alkyl, or the like).

  本发明解决了寻找既具有PPAR激活活性又具有血管紧张素受体拮抗活性的化合物的问题。本发明是一种由通式（I）表示的苯并或吡啶-咪唑衍生物，其药学上可接受的盐，或其酯或酰胺（其中A是联苯甲基咪唑基，联苯甲基苯并咪唑基或类似物，B是二价苯并咪唑基或类似物，C是羧基或类似物，E是二价苯基，萘基或类似物，G是悬键，氧或类似物，Q是氧或硫，n是从1到6的整数，p是从1到6的整数，V是悬键，氧或类似物，R是氢，烷基或类似物）。
• SUBSTITUTED FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1022272A1

  公开（公告）日：2000-07-26

  Described is a substituted fused heterocyclic compound which is represented by the following formula: [wherein R1 represents a group of the following formula: (in which R4: a substituted phenyl or a pyridyl which may have a substituent, R5: a hydrogen atom or the like, R6: a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, D: an oxygen or sulfur atom, E: a CH group or a nitrogen atom, R2: a hydrogen atom or the like, R3: a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl group or the like; A: a C1-6 alkylene group, and B: an oxygen or sulfur atom] or a pharmacologically acceptable salt thereof; and has excellent insulin-resistance improving action, lipid-peroxide-production inhibitory action, 5-lipoxygenase inhibitory action and the like.

  所述的是一种取代的融合杂环化合物，由下式表示： [其中 R1 代表下式的基团： (其中 R4：可具有取代基的取代苯基或吡啶基，R5：氢原子或类似物，R6：氢原子、C1-6 烷基或类似物，D：氧原子或硫原子，E：CH 基团或氮原子，R2：氢原子或类似物，R3：2，4-二氧代噻唑烷-5-基甲基或类似基团；A：C1-6 烷基；B：氧原子或硫原子]或其药理上可接受的盐；并具有优异的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化物生成作用、5-脂氧化酶抑制作用等。
• BENZO- OR PYRIDO-IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Fujita, Takashi

  公开号：EP2581373A1

  公开（公告）日：2013-04-17

  The present invention addresses the problem of finding a compound having both PPAR activation activity and angiotensin receptor antagonistic activity. The present invention is a benzo- or pyrido-imidazole derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ester or amide thereof (where A is biphenyl methyl-imidazolyl, biphenyl methyl-benzimidazolyl, or the like, B is divalent benzimidazolyl or the like, C is carboxyl or the like, E is divalent phenyl, naphthyl, or the like, G is a dangling bond, oxygen, or the like, Q is oxygen or sulfur, n is an integer from 1 to 6, p is an integer from 1 to 6, V is a dangling bond, oxygen, or the like, and R is hydrogen, alkyl, or the like).

  本发明要解决的问题是找到一种既具有 PPAR 激活活性又具有血管紧张素受体拮抗活性的化合物。本发明是通式（I）代表的苯并咪唑或吡啶咪唑衍生物、其药学上可接受的盐或其酯或酰胺（其中 A 是联苯甲基咪唑基、联苯甲基苯并咪唑基或类似物，B 是二价苯并咪唑基或类似物、C 是羧基或类似物，E 是二价苯基、萘基或类似物，G 是悬键、氧或类似物，Q 是氧或硫，n 是 1 到 6 的整数，p 是 1 到 6 的整数，V 是悬键、氧或类似物，R 是氢、烷基或类似物）。
• AMINE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1167366B1

  公开（公告）日：2010-05-05