4-[5-(2-nitro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-pyridine | 59282-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[5-(2-nitro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-pyridine
• 英文别名: 4-[3-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]pyridine；4-[5-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
• CAS: 59282-78-9
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₂
• mdl: MFCD11557401
• 分子量: 267.247
• InChiKey: YFJIQBQBJSCLSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 、 异烟肼 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以66%的产率得到4-[5-(2-nitro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  新的吡啶基杂环衍生物的合成及止痛活性

  摘要：

  合成了一系列具有吡啶核的新的杂环衍生物。4-（5-（2-氯苯基）-4H-1,2,4-三唑-3-基）吡啶（7c）和4-（5-（2-硝基苯基）-4H-1,2,4-三唑-3-yl）吡啶（7d）在热板，甩尾和福尔马林诱导的舔tests试验中表现出该系列中最佳的镇痛效果，但烟碱胺拮抗剂美卡敏预处理可以部分地防止这种情况。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9489-9

文献信息

• Synthesis and analgesic activity of new pyridine-based heterocyclic derivatives
  作者：Ganesh Nigade、Pradeep Chavan、Meenakshi Deodhar

  DOI：10.1007/s00044-010-9489-9

  日期：2012.1

  A series of new heterocyclic derivatives having a pyridine nucleus were synthesized. 4-(5-(2-Chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine (7c) and 4-(5-(2-Nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine (7d) presented the best analgesic profie of this series in hot-plate, tail-flick, and formalin-induced licking tests, which was partially prevented by pretreatment with mecamylamine, a nicotinic receptor

  合成了一系列具有吡啶核的新的杂环衍生物。4-（5-（2-氯苯基）-4H-1,2,4-三唑-3-基）吡啶（7c）和4-（5-（2-硝基苯基）-4H-1,2,4-三唑-3-yl）吡啶（7d）在热板，甩尾和福尔马林诱导的舔tests试验中表现出该系列中最佳的镇痛效果，但烟碱胺拮抗剂美卡敏预处理可以部分地防止这种情况。