5-isopropylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazol-3-ylamine | 60093-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-isopropylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazol-3-ylamine
• 英文别名: 1,2,4-Thiadiazol-3-amine, 5-[(1-methylethyl)thio]-；5-propan-2-ylsulfanyl-1,2,4-thiadiazol-3-amine
• CAS: 60093-14-3
• 化学式: C₅H₉N₃S₂
• 分子量: 175.279
• InChiKey: FLLOBGAKBCMRPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyano-dithiocarbamic acid isopropyl ester; potassium salt 在 sodium hydroxide 、 氨 、 氯 作用下， 生成 5-isopropylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  离子交换联苯胺-I：环烷基磺酸联胺钾-烷基-氰基亚氨基二硫代碳酸酯

  摘要：

  烷基烷基氰基氨基二硫代碳酸钾1与α-CH-酸卤代化合物反应成4-氨基噻唑3，一氯胺反应生成3-氨基-1,2,4-噻二唑5，与α-卤代羧酸酐反应成4-噻唑烷酮描述了导数12。讨论了合成化合物的质谱和红外光谱特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93783-4

文献信息

• WALEK W.; PALLAS M.; AUGUSTIN M., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 5, 623-627
  作者：WALEK W.、 PALLAS M.、 AUGUSTIN M.

  DOI：——

  日期：——
• Beiträge zum reaktionsverhalten von derivaten der imidodithiokohlensäure—I
  作者：W. Walek、M. Pallas、M. Augustin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93783-4

  日期：1976.1

  The reaction of potassium-alkyl-cyanoimidodithiocarbonate 1 with α-CH-acid halo compounds to 4-aminothiazoles 3, with monochloramine to 3-amino-1,2,4-thiadiazoles 5, and with α-halocarboxylic acid anilides to 4-thiazolidinones derivatives 12 is described. Characteristics of mass- and IR-spectra of the synthesized compounds are discussed.

  烷基烷基氰基氨基二硫代碳酸钾1与α-CH-酸卤代化合物反应成4-氨基噻唑3，一氯胺反应生成3-氨基-1,2,4-噻二唑5，与α-卤代羧酸酐反应成4-噻唑烷酮描述了导数12。讨论了合成化合物的质谱和红外光谱特征。