3-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲醛 | 893736-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 3-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲醛
• 中文别名: 5-氯-1-甲基-2-苯基-1H-咪唑
• 英文名称: 3-(1h-Benzimidazol-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 893736-03-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: MPDAOJPPIOVYAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基乙二胺 、 3-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲醛 在 溶剂黄146 、 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-[2-[[3-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]methylamino]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  杂环类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种能够阻断VISTA信号通路的免疫检查点抑制剂杂环类化合物及其制备方法和用途，该类化合物如下式Ⅰ所示；其结构新颖，可口服给药，解决了单抗类免疫检查点抑制剂的治疗和耐药的缺陷，且作为小分子抑制剂制备简单，方便工业生产。

  公开号：

  CN112321513B

文献信息

• Compositions and methods for blocking sodium channels
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US11090289B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The disclosure provides methods for treating a subject suffering from a disease associated with sodium channel activity. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound according to Formula II or Formula III described in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, tautomer, stereoisomer, hydrate, or solvate thereof.

  本公开提供了治疗患有与钠通道活性相关疾病的受试者的方法。该方法包括向受试者施用治疗有效量的根据说明书所述式 II 或式 III 的化合物，或其药学上可接受的盐、原药、同系物、立体异构体、水合物或溶液。
• 杂环类化合物及其制备方法和用途
  申请人：药康众拓（江苏）医药科技有限公司

  公开号：CN112321513B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明公开了一种能够阻断VISTA信号通路的免疫检查点抑制剂杂环类化合物及其制备方法和用途，该类化合物如下式Ⅰ所示；其结构新颖，可口服给药，解决了单抗类免疫检查点抑制剂的治疗和耐药的缺陷，且作为小分子抑制剂制备简单，方便工业生产。