(4-Chlor-phenoxy)-essigsaeure-(3,4-dimethoxy-phenaethylamid) | 3542-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chlor-phenoxy)-essigsaeure-(3,4-dimethoxy-phenaethylamid)
• 英文别名: 4-Chlorphenoxy-essigsaeure-homoveratrylamid；2-(4-chlorophenoxy)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 3542-33-4
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₄
• 分子量: 349.814
• InChiKey: CDCSWISFJXQWIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chlor-phenoxy)-essigsaeure-(3,4-dimethoxy-phenaethylamid) 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-chloro-phenoxymethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  6,7-二甲氧基-1-[（卤代苯氧基）-甲基] -1,2,3,4-四氢异喹啉的合成

  摘要：

  由N- [2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基] -2-氯乙酰胺经三个步骤合成了一些6,7-二甲氧基-1-[（卤代苯氧基）甲基] -1,2,3,4-四氢异喹啉良品率高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360112
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯氧乙酸 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 生成 (4-Chlor-phenoxy)-essigsaeure-(3,4-dimethoxy-phenaethylamid)
  参考文献：
  名称：

  Jirkovsky,I.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, # 3, p. 1197 - 1209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jirkovsky,I.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, # 3, p. 1197 - 1209
  作者：Jirkovsky,I.、Protiva,M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6,7-dimethoxy-1-[(halophenoxy)-methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Su-Dong Cho、Sung-Kyu Kim、Hyun-A Chung、Young-Jin Kang、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570360112

  日期：1999.1

  Some 6,7-dimethoxy-1-[(halophenoxy)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines were synthesized from N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-chloroacetamide via three steps in good yield.

  由N- [2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基] -2-氯乙酰胺经三个步骤合成了一些6,7-二甲氧基-1-[（卤代苯氧基）甲基] -1,2,3,4-四氢异喹啉良品率高。