2-aminoehtyl-4-methyl thiophene | 1176416-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-aminoehtyl-4-methyl thiophene
• 英文别名: 2-aminoethyl-4-methylthiophene；2-(4-methylthiophen-2-yl)ethylamine；2-(4-Methylthiophen-2-yl)ethan-1-amine；2-(4-methylthiophen-2-yl)ethanamine
• CAS: 1176416-35-5
• 化学式: C₇H₁₁NS
• mdl: MFCD19215557
• 分子量: 141.237
• InChiKey: KUGAILBTOYOLPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminoehtyl-4-methyl thiophene 在 四磷十氧化物 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] AMPLIFICATEUR DES INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗癌症方面的用途。

  公开号：

  WO2017002064A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-methyl-2-(2-nitrovinyl)thiophene 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-aminoehtyl-4-methyl thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] AMPLIFICATEUR DES INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗癌症方面的用途。

  公开号：

  WO2017002064A1

文献信息

• Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators
  申请人：Kuehnert Sven

  公开号：US20100105722A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Substituted tetrahydrothienopyridines corresponding to formula (1) in which A 1 through A 3 and R 1 through R 12 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds and the use of such compounds in treatment or inhibition of conditions mediated by the KCNQ 2/3 K + channel, e.g., pain.

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。
• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EZH2 (ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016066697A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homo log 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homo log 2 (EZH2)的抑制剂，包括含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。
• Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Danysz Wojciech

  公开号：US20080039476A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 and Y 3 independently are e.g. CR 10 , NH, S or O, whereby at least one of Y 1 , Y 2 and Y 3 represents CR 10 ; R 1 represents chloro or bromo; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent e.g. hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl, and R 10 represents e.g. hydrogen, halogen or phenyl; which are potent mGluR5 modulators and are e.g. useful for the treatment of various neurological disorders.

  本发明涉及式(I)的吡唑并嘧啶衍生物，其中Y1、Y2和Y3独立地是例如CR10、NH、S或O，其中至少一个Y1、Y2和Y3代表CR10；R1代表氯或溴；R2、R3、R4、R5、R6和R7代表例如氢或C1-C6烷基，而R10代表例如氢、卤素或苯基。这些化合物是有效的mGluR5调节剂，例如用于治疗各种神经系统疾病。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：US07947689B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y1, Y2 and Y3 independently are e.g. CR10, NH, S or O, whereby at least one of Y1, Y2 and Y3 represents CR10; R1 represents chloro or bromo; R2, R3, R4, R5, R6 and R7 represent e.g. hydrogen or C1-C6-alkyl, and R10 represents e.g. hydrogen, halogen or phenyl; which are potent mGluR5 modulators and are e.g. useful for the treatment of various neurological disorders.

  本发明涉及公式（I）的吡唑并嘧啶衍生物，其中：Y1、Y2和Y3独立地为CR10、NH、S或O等；其中至少一个Y1、Y2和Y3代表CR10；R1代表氯或溴；R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢或C1-C6烷基等；R10代表氢、卤素或苯基等；这些衍生物是有效的mGluR5调节剂，例如用于治疗各种神经系统疾病。
• 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines, a process for their preparation and their use as metabotropic glutamate receptor (mGluR) modulators
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2090576A1

  公开（公告）日：2009-08-19

  The invention relates to 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders. wherein A represents -NR3R4 with R3 and R4 as described herein.

  本发明涉及式（I）的6-卤代吡唑并[1,5-a]吡啶以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。 其中，A表示-NR3R4，其中R3和R4如本文所述。