2-Butoxy-5-nitrobenzamide | 24576-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Butoxy-5-nitrobenzamide
• CAS: 24576-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: DJLJQIWVVGCASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butoxy-5-nitrobenzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-acetamido-N-acetyl-2-butoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Kosary; Kovacs-Szabo; Kiraly, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 8, p. 527 - 528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰胺 、 正丁醇 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2-Butoxy-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkoxy-5-nitrobenzamides by Phase-Transfer Catalyzed Nucleophilic Substitution of 2-Chloro-5-nitrobenzamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30077

文献信息

• Synthesis of 2-Alkoxy-5-nitrobenzamides by Phase-Transfer Catalyzed Nucleophilic Substitution of 2-Chloro-5-nitrobenzamides
  作者：Dino Nisato、Marco Frigerio、Giovanni Boccardi、Giovanni Palmisano

  DOI：10.1055/s-1982-30077

  日期：——
• NISATO, D.;FRIGERIO, M.;BOCCARDI, G.;PALMISANO, G., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1081-1083
  作者：NISATO, D.、FRIGERIO, M.、BOCCARDI, G.、PALMISANO, G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] (BENZENESULFONYLAMINO)BENZAMIDE DERIVATIVE, AND SHIP2 INHIBITOR CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉ (BENZÈNESULFONYLAMINO)BENZAMIDE ET INHIBITEUR DE SHIP2 CONTENANT CELUI-CI EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
  申请人：NAT UNIV CORP UNIV TOYAMA

  公开号：WO2015016293A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  【課題】新規なインスリン抵抗性改善薬を提供する。 【解決手段】上記一般式［１］において、Ｒ1およびＲ2は明細書の記載のとおりで表される（ベンゼンスルホニルアミノ）ベンズアミド誘導体またはその塩は、ＳＨＩＰ２の阻害作用を有し、インスリン抵抗性改善薬として有用である。
• Kosary; Kovacs-Szabo; Kiraly, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 8, p. 527 - 528
  作者：Kosary、Kovacs-Szabo、Kiraly、Kasztreiner

  DOI：——

  日期：——