2,4-di-p-tolyl-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one | 942029-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,4-di-p-tolyl-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
• 英文别名: 2,4-di-p-tolylpyrano[3,2-c]chromen-5(4H)-one；2,4-bis(4-methylphenyl)-4H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
• CAS: 942029-54-1
• 化学式: C₂₆H₂₀O₃
• 分子量: 380.443
• InChiKey: OLBCOLHUPNJVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 4,4'-Dimethylchalcon 在 1-butylsulfonic-3-methylimidazolium p-toluenesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2,4-di-p-tolyl-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体催化串联反应：一种在无溶剂条件下，E因子较低的区域选择性合成吡喃并[3,2-c]香豆素的有效方法

  摘要：

  发现1-丁烷磺酸-3-甲基咪唑鎓甲苯磺酸盐，[BSMIM] OTs是在无溶剂条件下将4-羟基香豆素与查耳酮串联环化以合成吡喃并[3,2-c]香豆素的出色催化剂。 。所开发的方案适用于从具有各种取代基的易于接近的查耳酮构建生物学上重要的吡喃香豆素。该反应可能通过迈克尔加成反应然后环化进行。还证明了催化剂再循环的可行性。该方法仅产生水作为副产物，代表绿色的合成方案。在无溶剂条件下，催化反应进行得非常顺利，并具有很高的区域选择性。干净的反应，非色谱纯化技术，容易获得的反应物，无金属，无溶剂和环境友好的反应条件是该程序的显着优势。另外，该方法具有较低的电子因子。

  DOI：

  10.1039/c7gc01158j

文献信息

• DDQ-Mediated Tandem Synthesis of Functionalized Pyranocoumarins from 4-Hydroxycoumarins and 1,3-Diarylallylic Compounds
  作者：Xufeng Lin、Zhenxing He、Yuanxun Zhu、Yanguang Wang

  DOI：10.3987/com-10-11906

  日期：——

  simple and efficient DDQ-mediated oxidative cross-coupling between 4-hydroxycoumarin and 1,3-diarylallylic compounds was developed. The reaction furnished functionalized pyranocoumarins in a single step without using any metal catalyst. The tandem process involves an intermolecular C-C bond formation and an intramolecular C-O bond formation through double oxidative C-H activation.

  开发了一种简单有效的 DDQ 介导的 4-羟基香豆素和 1,3-二芳基烯丙基化合物之间的氧化交叉偶联。该反应在一个步骤中提供了官能化的吡喃香豆素，而不使用任何金属催化剂。串联过程涉及通过双氧化 CH 活化形成分子间 CC 键和形成分子内 CO 键。
• Brønsted acidic ionic liquid-catalyzed tandem reaction: an efficient approach towards regioselective synthesis of pyrano[3,2-c]coumarins under solvent-free conditions bearing lower E-factors
  作者：Sachinta Mahato、Sougata Santra、Rana Chatterjee、Grigory V. Zyryanov、Alakananda Hajra、Adinath Majee

  DOI：10.1039/c7gc01158j

  日期：——

  and represents a green synthetic protocol. The catalytic reaction proceeded very smoothly under solvent-free conditions and showed high regioselectivity. Clean reaction, non-chromatographic purification technique, easily accessible reactants, metal and solvent-free and environmentally friendly reaction conditions are the notable advantages of this procedure. In addition, this method possesses lower E-Factors

  发现1-丁烷磺酸-3-甲基咪唑鎓甲苯磺酸盐，[BSMIM] OTs是在无溶剂条件下将4-羟基香豆素与查耳酮串联环化以合成吡喃并[3,2-c]香豆素的出色催化剂。 。所开发的方案适用于从具有各种取代基的易于接近的查耳酮构建生物学上重要的吡喃香豆素。该反应可能通过迈克尔加成反应然后环化进行。还证明了催化剂再循环的可行性。该方法仅产生水作为副产物，代表绿色的合成方案。在无溶剂条件下，催化反应进行得非常顺利，并具有很高的区域选择性。干净的反应，非色谱纯化技术，容易获得的反应物，无金属，无溶剂和环境友好的反应条件是该程序的显着优势。另外，该方法具有较低的电子因子。