摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-[(4-Methylphenoxy)methyl]-3-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one | 956431-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[(4-Methylphenoxy)methyl]-3-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one
英文别名
——
7-[(4-Methylphenoxy)methyl]-3-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one化学式
CAS
956431-12-2
化学式
C20H18N4O2S2
mdl
——
分子量
410.521
InChiKey
MTUKWPQADAZIMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166-168 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    578.3±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-6-(4-methylthiobenzyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5(4H)-one 、 (4-甲基苯氧基)乙酸三氯氧磷 作用下, 反应 8.0h, 以73%的产率得到7-[(4-Methylphenoxy)methyl]-3-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    一些携带 4-甲基硫代苄基部分的噻二唑并三嗪酮作为可能的抗菌剂的方便合成
    摘要:
    4-amino-6-(4-methylthiobenzyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5(4H)-one 在磷酰氯存在下与各种取代的苯甲酸/芳氧基乙酸缩合得到一系列7-(取代的芳基/芳氧基甲基)-3-(4-甲硫基苄基)-4H-1,3,4-噻二唑并[2,3-c]-1,2,4-三嗪-4-酮的收率良好。新合成的化合物的结构在元素分析、红外、1H 核磁共振和质谱研究的基础上得到证实。测试了所有新合成的化合物对各种微生物的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1080/10426500601088853
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Convenient Synthesis of Some Thiadiazolotriazinones Carrying 4-Methylthiobenzyl Moieties as Possible Antimicrobial Agents
    作者:Mithun Ashok、B. Shivarama Holla
    DOI:10.1080/10426500601088853
    日期:2007.3.15
    4-amino-6-(4-methylthiobenzyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5(4H)-one was condensed with various substituted benzoic acids/aryloxyacetic acids in the presence of phosphorus oxychloride to afford a series of 7-(substituted aryl/aryloxymethyl)-3-(4-methylthiobenzyl)-4H-1,3,4-thiadiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazin-4-ones in good yields. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed on the basis
    4-amino-6-(4-methylthiobenzyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5(4H)-one 在磷酰氯存在下与各种取代的苯甲酸/芳氧基乙酸缩合得到一系列7-(取代的芳基/芳氧基甲基)-3-(4-甲硫基苄基)-4H-1,3,4-噻二唑并[2,3-c]-1,2,4-三嗪-4-酮的收率良好。新合成的化合物的结构在元素分析、红外、1H 核磁共振和质谱研究的基础上得到证实。测试了所有新合成的化合物对各种微生物的抗菌和抗真菌活性。
查看更多