3-(2,2-二甲基肼基)丙腈 | 22705-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(2,2-二甲基肼基)丙腈
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(2-cyanoethyl)hydrazine
• 英文别名: 1,1-dimethyl-2-(2-cyanoethyl)hydrazine；2-(2-cyanoethyl)-1,1-dimethylhydrazine；3-(N',N'-dimethyl-hydrazino)-propionitrile；3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-propionitril；3-(2,2-Dimethyl-hydrazino)-propionitril；β-Cyanoethylaminodimethylamin；3-(2,2-Dimethylhydrazinyl)propanenitrile
• CAS: 22705-94-8
• 化学式: C₅H₁₁N₃
• 分子量: 113.162
• InChiKey: AMIIXRFUWYRVLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-90 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.92 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-二甲基肼基)丙腈 在 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(Dimethylhydrazono)propannitril
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 1,1,2-trisubstituted hydrazines and 1,1-dimethylhydrazones stable 1,4-hydropyrazine and 1,2-dihydropyridazine systems

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479579
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 丙烯腈 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-(2,2-二甲基肼基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  Lekomtsev; Sakhina; Malysheva, Russian Journal of Applied Chemistry, 1999, vol. 72, # 12, p. 2088 - 2100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrazoic acid in the Mannich reaction
  作者：A. N. Gafarov

  DOI：10.1007/s11172-009-0296-8

  日期：2009.10

  The possibility of the three-component condensation of hydrazoic acid and formaldehyde with primary or secondary amines, as well as with trialkylhydrazines, leading to the corresponding N-azidomethyl derivatives of amines and hydrazides was established.

  确定了重氮酸和甲醛与伯胺或仲胺以及三烷基肼的三组分缩合的可能性，从而产生相应的胺和酰肼的 N-叠氮甲基衍生物。
• Le Berre,A.; Porte,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 602 - 608
  作者：Le Berre,A.、Porte,C.

  DOI：——

  日期：——
• Kost,A.N.; Suminov,S.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1359 - 1365
  作者：Kost,A.N.、Suminov,S.I.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of l-H-aziridine-2-carboxylic acid
  作者：S. A. Giller、A. V. Eremeev、I. Ya. Kalvin'sh、�. �. Liepin'sh、V. G. Semenikhina

  DOI：10.1007/bf00764530

  日期：1975.12
• ——
  作者：R. V. Karnaukhova、A. S. Nakhmanovich、L. I. Larina、V. A. Lopyrev

  DOI：10.1023/a:1021634130964

  日期：——

  The reactions of 2-(2-cyanoethyl)-1,1-dimethylhydrazine with prop-2-ynyl bromide, 1,3-dibromopropyne, and allyl bromide involve alkylation by a tertiary nitrogen atom to form 2-(2-cyanoethyl)-1,1-dimethyl-1-(prop-2-ynyl)-, 1-(3-bromoprop-1-ynyl)-2-(2-cyanoethyl)-1,1-dimethyl-, and 1-allyl-2-(2-cyanoethyl)-1,1-dimethylhydrazinium bromides.