6,7-dimethoxy-1-methyl-2(1H)-oxoquinoxaline-3-carboxylic acid | 1222-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-methyl-2(1H)-oxoquinoxaline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxaline-2-carboxylic acid；3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-4-methyl-3-oxo-chinoxalin-2-carbonsaeure；6,7-Dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid；6,7-dimethoxy-4-methyl-3-oxoquinoxaline-2-carboxylic acid
• CAS: 1222-43-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD18449054
• 分子量: 264.238
• InChiKey: AAFOBWIAEKIODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-methyl-2(1H)-oxoquinoxaline-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N-(6,7-dimethoxy-1-methyl-2(1H)-quinoxalinone-3-carbonyl)-4-aminobenzo-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  3-取代的6,7-二甲氧基喹喔啉-2（1 h）-ones的制备及其作为氟离子载体的潜力的研究

  摘要：

  描述了制备喹喔啉酮酰氯1和3-甲基喹喔啉酮21的改进途径。这些中间体分别用于获得氟离子载体15-19和27-29。讨论了由氟离子载体络合金属离子的影响。从21获得红色颜料26。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00731-m
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-nitro-4,5-dimethoxyaniline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6,7-dimethoxy-1-methyl-2(1H)-oxoquinoxaline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-取代的6,7-二甲氧基喹喔啉-2（1 h）-ones的制备及其作为氟离子载体的潜力的研究

  摘要：

  描述了制备喹喔啉酮酰氯1和3-甲基喹喔啉酮21的改进途径。这些中间体分别用于获得氟离子载体15-19和27-29。讨论了由氟离子载体络合金属离子的影响。从21获得红色颜料26。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00731-m

文献信息

• DAVE, K. J.;RILEY, C. M.;VANDER, VELDE D.;STOBAUGH, J. F., J. PHARM. AND BIOMED. ANAL., 8,(1990) N, C. 307-312
  作者：DAVE, K. J.、RILEY, C. M.、VANDER, VELDE D.、STOBAUGH, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• US4800223A
  申请人：——

  公开号：US4800223A

  公开（公告）日：1989-01-24
• Preparation of 3-substituted 6,7-dimethoxyquinoxalin-2(1h)-ones and studies of their potential as fluoroionophores
  作者：Abid R. Ahmad、Lina K. Mehta、John Parrick

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00731-m

  日期：1995.11

  Improved routes to the quinoxalinone acid chloride 1 and the 3-methyl-quinoxalinone 21 are described. These intermediates are used to obtain the fluoroionophores 15–19 and 27–29, respectively. The effects of the complexation of metal ions by the fluoroionophores is discussed. A red pigment 26 is obtained from 21.

  描述了制备喹喔啉酮酰氯1和3-甲基喹喔啉酮21的改进途径。这些中间体分别用于获得氟离子载体15-19和27-29。讨论了由氟离子载体络合金属离子的影响。从21获得红色颜料26。