ethyl 6,7-dimethoxy-2(1H)-quinoxalinone-3-carboxylate | 1226-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 6,7-dimethoxy-2(1H)-quinoxalinone-3-carboxylate
• 英文别名: 3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-3-oxo-chinoxalin-2-carbonsaeure-ethylester；6,7-dimethoxy-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxaline-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6,7-dimethoxy-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylate
• CAS: 1226-68-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅
• mdl: MFCD12035403
• 分子量: 278.265
• InChiKey: VWWIKEYQVLVLMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,7-dimethoxy-2(1H)-quinoxalinone-3-carboxylate 、 硫酸二甲酯 、 sodium hydroxide 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAVE, K. J.;RILEY, C. M.;VANDER, VELDE D.;STOBAUGH, J. F., J. PHARM. AND BIOMED. ANAL., 8,(1990) N, C. 307-312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-Azaniumyl-4,5-dimethoxyphenyl)azanium;dichloride 、 酮基丙二酸二乙酯 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAVE, K. J.;RILEY, C. M.;VANDER, VELDE D.;STOBAUGH, J. F., J. PHARM. AND BIOMED. ANAL., 8,(1990) N, C. 307-312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 3-substituted 6,7-dimethoxyquinoxalin-2(1h)-ones and studies of their potential as fluoroionophores
  作者：Abid R. Ahmad、Lina K. Mehta、John Parrick

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00731-m

  日期：1995.11

  Improved routes to the quinoxalinone acid chloride 1 and the 3-methyl-quinoxalinone 21 are described. These intermediates are used to obtain the fluoroionophores 15–19 and 27–29, respectively. The effects of the complexation of metal ions by the fluoroionophores is discussed. A red pigment 26 is obtained from 21.

  描述了制备喹喔啉酮酰氯1和3-甲基喹喔啉酮21的改进途径。这些中间体分别用于获得氟离子载体15-19和27-29。讨论了由氟离子载体络合金属离子的影响。从21获得红色颜料26。
• DAVE, K. J.;RILEY, C. M.;VANDER, VELDE D.;STOBAUGH, J. F., J. PHARM. AND BIOMED. ANAL., 8,(1990) N, C. 307-312
  作者：DAVE, K. J.、RILEY, C. M.、VANDER, VELDE D.、STOBAUGH, J. F.

  DOI：——

  日期：——