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4,5-diamino-6-phenylpyrimidine-2(1H)-thione | 23766-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-diamino-6-phenylpyrimidine-2(1H)-thione
英文别名
4,5-diamino-6-phenyl-1H-pyrimidine-2-thione
4,5-diamino-6-phenylpyrimidine-2(1H)-thione化学式
CAS
23766-65-6
化学式
C10H10N4S
mdl
——
分子量
218.282
InChiKey
QZSMORHFECOBKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-diamino-6-phenylpyrimidine-2(1H)-thionesodium hydroxide 作用下, 反应 5.0h, 生成 2-Methylsulfanyl-6-phenyl-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VI. Some Phenylpurines, Phenylpteridines, Phenylquinazolines and Related Compounds
    摘要:
    本研究描述了一系列 2-、6-和 8-苯基嘌呤的合成路线,每种嘌呤在分子的其他部位都有适当的 S 或 NH 链接侧链;2-和 4-苯基蝶啶,每种蝶啶都有类似的侧链,有些蝶啶还带有两个额外的 C-甲基;2-和 4-苯基喹唑啉,每种喹唑啉都带有类似的侧链;以及上述喹唑啉的两种吡啶类似物。在体外细菌系统中,上述成分中的三种被证明具有相当高的活性,可作为 phleomycin -G 的扩增剂。
    DOI:
    10.1071/ch9850467
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文献信息

  • NAGEL A.; VAN DER PLAS H. C., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 11, 2678-2681
    作者:NAGEL A.、 VAN DER PLAS H. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VI. Some Phenylpurines, Phenylpteridines, Phenylquinazolines and Related Compounds
    作者:DJ Brown、K Mori
    DOI:10.1071/ch9850467
    日期:——

    Synthetic routes are described to a series of 2-, 6- and 8- phenylpurines , each with an appropriate S-or NH-linked side chain elsewhere in the molecule; to 2- and 4-phenylpteridines, each with a similar side chain and some with two additional C-methyl groups, to 2- and 4-phenylquinazolines, each equipped with an analogous side chain; and to two pyridinyl analogues of the above. Three of the above components are shown to have considerable activity as amplifiers of phleomycin -G in an in vitro bacterial system.

    本研究描述了一系列 2-、6-和 8-苯基嘌呤的合成路线,每种嘌呤在分子的其他部位都有适当的 S 或 NH 链接侧链;2-和 4-苯基蝶啶,每种蝶啶都有类似的侧链,有些蝶啶还带有两个额外的 C-甲基;2-和 4-苯基喹唑啉,每种喹唑啉都带有类似的侧链;以及上述喹唑啉的两种吡啶类似物。在体外细菌系统中,上述成分中的三种被证明具有相当高的活性,可作为 phleomycin -G 的扩增剂。
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