(E)-methyl 3-(ethylamino)acrylate | 90252-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(ethylamino)acrylate
• 英文别名: methyl β-ethylamino-acrylate；methyl (E)-3-(ethylamino)prop-2-enoate
• CAS: 90252-49-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: PMZZKLUKCIYOJP-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(ethylamino)acrylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(2-Chloro-phenyl)-1-ethyl-2-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glucose-lowering in a db/db mouse model by dihydropyridine diacid glycogen phosphorylase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of a series of novel dihdyropyridine diacid glycogen phosphorylase inhibitors is presented. SAR and functional assay data are discussed, along with the effect of a single inhibitor on blood glucose in a diabetic animal model. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00798-4
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 丙炔酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-methyl 3-(ethylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Glucose-lowering in a db/db mouse model by dihydropyridine diacid glycogen phosphorylase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of a series of novel dihdyropyridine diacid glycogen phosphorylase inhibitors is presented. SAR and functional assay data are discussed, along with the effect of a single inhibitor on blood glucose in a diabetic animal model. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00798-4

文献信息

• Organocatalyzed regioselective and enantioselective synthesis of 1,4- and 1,2-dihydropyridines
  作者：Truong-Giang Le、Hoai-Thu Pham、James P. Martin、Isabelle Chataigner、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1080/00397911.2020.1778034

  日期：2020.9.1

  first examples of asymmetric organocatalyzed synthesis of 1,2-dihydropyridines, affording enantioselective access to and partially solving regioselectivity challenges in the synthesis of dihydropyridines. We demonstrate that through modification of organocatalysts both 1,2- and 1,4-dihydropyridines (1,2- and 1,4-DHPs) can be obtained with high regioselectivity (ratio of 1,2-DHP/1,4-DHP from 95/5 to 0/100)

  摘要在此，我们介绍了 1,2-二氢吡啶不对称有机催化合成的第一个例子，提供了对映选择性访问并部分解决了二氢吡啶合成中的区域选择性挑战。我们证明，通过有机催化剂的改性，可以以高区域选择性（1,2-DHP/1,4-DHP 的比率）获得 1,2- 和 1,4- 二氢吡啶（1,2- 和 1,4-DHP）从 95/5 到 0/100）和对映选择性（1,2-DHP 的 ee 为 33%，1,4-DHP 的 ee 高达 98%），产率高（高达 87%）。图形概要
• 4H-1,4-Benzothiazine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04548934A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  The present invention relates to novel 4H-1,4-benzothiazine derivatives and a method for their synthesis. The invention also relates to the pharmaceutical use of said derivatives, in particular their use as anti-infective agents, as agents for promoting growth and for improving feed stuff utilization in animals, and as preservations.

  本发明涉及新颖的4H-1,4-苯并噻嗪衍生物及其合成方法。该发明还涉及所述衍生物的药用，特别是作为抗感染剂、促进动物生长和改善饲料利用以及防腐剂的用途。
• FENGLER, G.;ARIT, D.;GROHE, K.
  作者：FENGLER, G.、ARIT, D.、GROHE, K.

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von 4-Pyridon-3-carbonsäuren, 1-Cyclopropyl-4-Pyridon-3-Carbonsäurederivate und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0004279B1

  公开（公告）日：1982-12-29
• US4284629A
  申请人：——

  公开号：US4284629A

  公开（公告）日：1981-08-18