benzyl 4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate | 1339386-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1339386-84-3
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: IFCOXVKVZLXOPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到2-methyl-1-piperazino-propan-2-ol; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  [FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES

  摘要：

  公式（I）的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义如下。

  公开号：

  WO2012018668A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基-1-哌嗪碳酸酯 在 甲基碘化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 benzyl 4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  [FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES

  摘要：

  公式（I）的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义如下。

  公开号：

  WO2012018668A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  申请人：Boezio Christiane M.

  公开号：US20130217668A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是阿纳普拉斯腺瘤激酶的有用抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Benzimidazole and azabenzimidazole compounds that inhibit anaplastic lymphoma kinase
  申请人：Boezio Christiane M.

  公开号：US09115127B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是阿帕拉斯腺瘤激酶的有用抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Studies of Bisamide Derivatives of Amphotericin B with Potent Efficacy and Low Toxicity
  作者：Huijun Ma、Anran Qian、Yazhou Zheng、Xin Meng、Ting Wang、Yinyong Zhang、Lulu Sun、Feng Zou、Bomei Zhao、Shuhua Zhang、Dan Zhang、Yushe Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02227

  日期：2022.7.14

  (IFIs), though severe toxicity derived from self-aggregation greatly limits its clinical application. Herein, we applied a bisamidation strategy at the C16-COOH and C3′-NH2 to improve the therapeutic properties by suppressing self-aggregation. It was found that basic amino groups at the residue of C16 amide were beneficial to activity, while lipophilic fragments contributed to toxicity reduction. Additionally

  两性霉素 B (AMB, 1 ) 是治疗可能危及生命的侵袭性真菌感染 (IFI) 中最强大的抗生素，尽管源自自聚集的严重毒性极大地限制了其临床应用。在此，我们在 C16-COOH 和 C3'-NH 2上应用了双酰胺化策略，通过抑制自聚集来改善治疗特性。发现C16酰胺残基上的碱性氨基有利于活性，而亲脂性片段有助于降低毒性。此外， C3' 酰胺上的N-甲基氨基乙酰基和氨基乙酰基可以帮助保持抑菌效果。修改工作最终发现了36 (ED 50= 0.21 mg/kg)，其在小鼠中的抗真菌效力比其最佳衍生物安非酰胺强 1.5 倍，自聚集倾向低，因此急性毒性低。随着治疗指数的提高和良好的PK曲线，36有望作为第二代多烯类抗真菌剂进一步发展。
• US9115127B2
  申请人：——

  公开号：US9115127B2

  公开（公告）日：2015-08-25