4,6-dimethyl-2H-1,2,3-benzothiadiazine1,1-dioxide | 1446450-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2H-1,2,3-benzothiadiazine1,1-dioxide
• 英文别名: 4,6-dimethyl-2H-1lambda6,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide；4,6-dimethyl-2H-1λ6,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 1446450-69-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: QZFWBAHGGLWPBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[(4-methylbenzene)sulfonyl]ethanecarbohydrazonate 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以49%的产率得到4,6-dimethyl-2H-1,2,3-benzothiadiazine1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过N 1-芳基磺酰基肼基酸酯的直接邻位锂化反应合成4-取代-2 H -1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的新方法

  摘要：

  N 1-芳基磺酰肼盐，可容易地从商业上的N 1-芳基磺酰基酰肼获得，将其与过量的二异丙基氨基锂和四甲基乙二胺进行定向邻位锂化，以提供新的2 H -1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物范围从43％到85％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.082

文献信息

• A new procedure for the synthesis of 4-substituted-2H-1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxides via directed ortho-lithiation of N1-arylsulfonylhydrazonates
  作者：Yakdhane Kacem、Béchir Ben Hassine

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.082

  日期：2013.7

  N1-Arylsulfonylhydrazonates, which are readily available from commercial N1-arylsulfonylhydrazides, undergo directed ortho-lithiation with an excess of lithium diisopropylamide and tetramethylethylenediamine to provide new 2H-1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide derivatives in yields ranging from 43% to 85%.

  N 1-芳基磺酰肼盐，可容易地从商业上的N 1-芳基磺酰基酰肼获得，将其与过量的二异丙基氨基锂和四甲基乙二胺进行定向邻位锂化，以提供新的2 H -1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物范围从43％到85％。