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N-(2-ethyl-butyryl)-glycine amide | 98998-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-ethyl-butyryl)-glycine amide
英文别名
N-(2-Aethyl-butyryl)-glycin-amid;N-(2-amino-2-oxoethyl)-2-ethylbutanamide
<i>N</i>-(2-ethyl-butyryl)-glycine amide化学式
CAS
98998-42-6
化学式
C8H16N2O2
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
YBKAMYVPFPZHCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Heterocyclic compounds having inhibitory activity against HIV integrase
    申请人:Murai Hitoshi
    公开号:US20090118233A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    A heterocyclic compound of the formula (I): wherein B 1 is —C(R 2 )═ or —N═; R 1′ is H, etc.; one of R 1 and R 2 is -Z 1 -Z 2 -Z 3 -R 5 wherein Z 1 and Z 3 are independently single bond, optionally substituted alkylene, etc.; Z 2 is single bond, optionally substituted alkylene, etc.; R 5 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, etc., and the other of R 1 and R 2 is H; -A 1 - is —C(—Y)═C(—R A )—C(—R 3 )═C(—R 4 )—, etc. wherein Y is OH, etc.; R A is —COR 7 wherein R 7 is OH, etc.; one of R 3 and R 4 is carboxy, etc., and the other of R 1 and R 2 is H, etc, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof, having an antiviral activity, more particularly, an inhibitory activity against HIV integrase, and a pharmaceutical composition containing the same, especially an anti-HIV drug.
    一种具有以下式(I)的杂环化合物:其中B1为—C(R2)═或—N═;R1'为H等;R1和R2中的一个为-Z1-Z2-Z3-R5,其中Z1和Z3分别为单键,可选择性地取代的烷基等;Z2为单键,可选择性地取代的烷基等;R5为可选择性取代的芳基,可选择性取代的杂环芳基等;R1和R2中的另一个为H;-A1-为—C(—Y)═C(—RA)—C(—R3)═C(—R4)—等,其中Y为OH等;RA为—COR7,其中R7为OH等;R3和R4中的一个为羧基等,另一个为H等。该化合物的前药、其药学上可接受的盐和溶剂化物具有抗病毒活性,尤其是对HIV整合酶的抑制活性,并且包含该化合物的药物组合物,特别是一种抗HIV药物。
  • Granger et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1160,1165
    作者:Granger et al.
    DOI:——
    日期:——
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