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2,2,2-trifluoro-N-(5',6',7'-trimethoxy-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-indene]-3'-yl)acetamide | 1226500-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trifluoro-N-(5',6',7'-trimethoxy-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-indene]-3'-yl)acetamide
英文别名
2,2,2-trifluoro-N-(4,5,6-trimethoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,1'-cyclohexane]-1-yl)acetamide
2,2,2-trifluoro-N-(5',6',7'-trimethoxy-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-indene]-3'-yl)acetamide化学式
CAS
1226500-39-5
化学式
C19H24F3NO4
mdl
——
分子量
387.399
InChiKey
HCHVKEQJPMQYAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-N-(5',6',7'-trimethoxy-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-indene]-3'-yl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 反应 1.5h, 以92%的产率得到5',6',7'-trimethoxy-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-inden]-3'-amine
    参考文献:
    名称:
    通过反应筛选确定的串联过程:采用 La(III)-TFAA 活化对芳基 N-膦亚胺进行亲核加成
    摘要:
    报道了使用三氟甲磺酸镧(III)作为催化剂和三氟乙酸酐(TFAA)作为活化剂对N-二苯基膦亚胺加成的亲核反应伙伴的反应筛选。已经确定了许多导致新化学型的串联过程,包括氮杂王子/分子内弗里德尔-克来福特环化,并且反应范围和机制都得到了进一步研究。
    DOI:
    10.1021/ja100346w
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-(cyclohex-1-enyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide三氟乙酸 作用下, 反应 0.5h, 以60%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(5',6',7'-trimethoxy-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-indene]-3'-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过反应筛选确定的串联过程:采用 La(III)-TFAA 活化对芳基 N-膦亚胺进行亲核加成
    摘要:
    报道了使用三氟甲磺酸镧(III)作为催化剂和三氟乙酸酐(TFAA)作为活化剂对N-二苯基膦亚胺加成的亲核反应伙伴的反应筛选。已经确定了许多导致新化学型的串联过程,包括氮杂王子/分子内弗里德尔-克来福特环化,并且反应范围和机制都得到了进一步研究。
    DOI:
    10.1021/ja100346w
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文献信息

  • Tandem Processes Identified from Reaction Screening: Nucleophilic Addition to Aryl <i>N</i>-Phosphinylimines Employing La(III)-TFAA Activation
    作者:Hidenori Kinoshita、Oscar J. Ingham、Winnie W. Ong、Aaron B. Beeler、John A. Porco
    DOI:10.1021/ja100346w
    日期:2010.5.12
    Reaction screening of nucleophilic reaction partners for addition to N-diphenylphosphinylimines employing lanthanum(III) triflate as a catalyst and trifluoroacetic anhydride (TFAA) as an activator is reported. A number of tandem processes leading to novel chemotypes including aza-Prins/intramolecular Friedel-Crafts annulations have been identified, and both reaction scope and mechanism further investigated
    报道了使用三氟甲磺酸镧(III)作为催化剂和三氟乙酸酐(TFAA)作为活化剂对N-二苯基膦亚胺加成的亲核反应伙伴的反应筛选。已经确定了许多导致新化学型的串联过程,包括氮杂王子/分子内弗里德尔-克来福特环化,并且反应范围和机制都得到了进一步研究。
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