(dimethylaminocarbonylmethyl)ethyl amine | 97454-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (dimethylaminocarbonylmethyl)ethyl amine
• 英文别名: N-ethyl-glycine dimethylamide；N-Aethyl-glycin-dimethylamid；Aethylamino-essigsaeure-dimethylamid；2-(ethylamino)-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 97454-95-0
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09811850
• 分子量: 130.19
• InChiKey: RBQCQPDRIQZDJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-102 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基丁酰氯 、 (dimethylaminocarbonylmethyl)ethyl amine 在 乙醚 作用下， 生成 N-ethyl-N-(2-ethyl-butyryl)-glycine dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Acyl glycine amides

  摘要：

  公开号：

  US02447587A1
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺 生成 (dimethylaminocarbonylmethyl)ethyl amine
  参考文献：
  名称：

  CH242836

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018136661A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了Formula I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4在规范中给出的含义，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND COMBINATION THERAPY THEREWITH<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET TRAITEMENT COMBINÉ LES UTILISANT
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2015066515A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided, including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use in combination with at least one other medicament adapted for treatement of a malcondition for which activation of S1P1 is medically indicated, such as multiple sclerosis.

  提供了选择性调节神经酰胺1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物，以及它们在与至少一种其他适用于治疗激活S1P1的药物联合使用的治疗和/或预防用途的方法，例如多发性硬化症。
• Design, synthesis and evaluation of MCH receptor 1 antagonists—Part I: Optimization of HTS hits towards an in vivo efficacious tool compound BI 414
  作者：Stephan G. Müller、Armin Heckel、Jörg T. Kley、Thorsten Lehmann、Philipp Lustenberger、Thorsten Oost、Gerald J. Roth、Klaus Rudolf、Kirsten Arndt、Martin Lenter、Ralf R.H. Lotz、Gerd-Michael Maier、Michael Markert、Marcus Schindler、Dirk Stenkamp

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.077

  日期：2015.8

  Despite recent approvals of anti-obesity drugs there is still a high therapeutic need for alternative options with higher efficacy in humans. As part of our MCH-R1 antagonist program for the treatment of obesity, a series of biphenylacetamide HTS hits was evaluated. Several issues of the initial lead structures had to be resolved, such as potency, selectivity over related GPCRs and P-gp efflux limiting

  尽管抗肥胖药最近得到批准，但仍然存在对人类中具有更高功效的替代选择的高治疗需求。作为我们用于肥胖治疗的MCH-R1拮抗剂计划的一部分，对一系列联苯乙酰胺HTS命中进行了评估。最初的铅结构的几个问题必须解决，例如效力，对相关GPCR的选择性以及P-gp外排限制了本系列中的大脑暴露。我们可以证明，通过结构修饰可以显着改善所有参数，从而使BI 414成为一种有效且可口服的MCH-R1拮抗剂工具化合物，在肥胖动物模型中具有可接受的体内功效。
• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF BIS-PHOSPHOGLYCERATE MUTASE FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BISPHOSPHOGLYCÉRATE MUTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2022056449A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating bis-phosphoglycerate mutase (BPGM) for treating sickle cell disease.

  本文提供了一种用于调节双磷酸甘油酸酯酶（BPGM）治疗镰状细胞贫血的化合物和其组合物。