methyl 3-(cyclohex-1-enyl)-2-phenylsulfonylamino-2-trifluoromethylpropionate | 350818-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(cyclohex-1-enyl)-2-phenylsulfonylamino-2-trifluoromethylpropionate
• 英文别名: Methyl 2-(cyclohex-1-EN-1-ylmethyl)-3,3,3-trifluoro-2-[(phenylsulfonyl)amino]-propanoate；methyl 2-(benzenesulfonamido)-2-(cyclohexen-1-ylmethyl)-3,3,3-trifluoropropanoate
• CAS: 350818-09-6
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃NO₄S
• 分子量: 391.411
• InChiKey: SSPVRLAFVWCBPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(cyclohex-1-enyl)-2-phenylsulfonylamino-2-trifluoromethylpropionate 在 Grubbs catalyst first generation sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-benzenesulfonyl-4-hex-5-enyl-2-trifluoromethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯反应和钌催化环重排合成环状α-氨基酸酯的新方法

  摘要：

  通过甲基环烷烃与亲电亚胺（CF3）（MeO2C）C=N-PG的烯反应，随后进行涉及混合ROM-RCM易位的钌催化环重排，获得了新的含氟不饱和环状α-氨基酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13362
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环己烷 、 methyl (2E)-2-(benzenesulfonylimino)-3,3,3-trifluoropropanoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到methyl 3-(cyclohex-1-enyl)-2-phenylsulfonylamino-2-trifluoromethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  烯反应和钌催化环重排合成环状α-氨基酸酯的新方法

  摘要：

  通过甲基环烷烃与亲电亚胺（CF3）（MeO2C）C=N-PG的烯反应，随后进行涉及混合ROM-RCM易位的钌催化环重排，获得了新的含氟不饱和环状α-氨基酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13362

文献信息

• ——
  作者：N. M. Kobel"kova、S. N. Osipov、A. F. Kolomiets

  DOI：10.1023/a:1011373403583

  日期：——

  Thermal ene reactions of methyl 3,3,3-trifluoro-2-methanesulfonyliminopropionate and methyl 2-benzenesulfonylimino-3,3,3-trifluoropropionate with terminal alkenes afford derivatives of gamma,delta -unsaturated alpha -amino alpha -trifluoromethylcarboxylic acids in one step.