2,4,5-trifluoro-3-methylbenzoic acid ethyl ester | 174637-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-trifluoro-3-methylbenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2,4,5-trifluoro-3-methyl-benzoate；Ethyl 3-methyl-2,4,5-trifluorobenzoate；Ethyl 2,4,5-trifluoro-3-methylbenzoate
• CAS: 174637-91-3
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: CNLWICAPVKYJDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trifluoro-3-methylbenzoic acid ethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl 3-bromomethyl-2,4,5-trifluorobanzoate
  参考文献：
  名称：

  8-CYANOQUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1669354B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟-3-甲基苯甲酸 、 草酰氯 、 乙醇 、 碳酸氢钠 在 N,N-二甲基甲酰胺 acid chloride 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以to afford the title compound (3.8 g)的产率得到2,4,5-trifluoro-3-methylbenzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-aminoquinazolin-2,4-dione antibacterial agents

  摘要：

  抗菌性3-氨基喹嗪啉-2,4-二酮具有以下化学式（I）：其中：R1和R3包括烷基，烯基，环烷基，芳基，杂环，和杂芳基；R5，R6和R8包括H，烷基，烷氧基，卤素，NO2，CN，NH2，烷基和二烷基氨基；R7包括氢，烷基，环烷基，杂环，融合的杂环，芳基和融合的芳基；J和K是C或N；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US07094780B1

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20030114666A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides compounds of formula (I): 1 wherein R 1 -R 6 and J and K have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antibacterial agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I, processes for preparing compounds of formula I, and intermediates useful for preparing compounds of formula I.

  本发明提供了化合物(I)的公式：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。还揭示了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程以及制备公式I化合物有用的中间体。
• [EN] 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS CONTENANT 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001053273A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  Antibacterial 3-aminoquinazolin-2,4-diones have formula (I) wherein: R1 and R3 include alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclic, and heteroaryl; R5, R6, and R8 include H, alkyl, alkoxy, halo, NO2, CN, NH2, alkyl and dialkylamino; R7 includes hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, fused heterocyclic, aryl and fused aryl; J and K are C or N; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  具有式(I)的抗菌3-氨基喹唑啉-2,4-二酮，其中：R1和R3包括烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，杂环基和杂芳基；R5，R6和R8包括H，烷基，烷氧基，卤素，NO2，CN，NH2，烷基和二烷基氨基；R7包括氢，烷基，环烷基，杂环基，融合的杂环基，芳基和融合的芳基；J和K是C或N；以及其药学上可接受的盐。
• 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Bird Paul

  公开号：US20060183762A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Antibacterial 3-aminoquinazolin-2,4-diones have formula (I) wherein: R 1 and R 3 include alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclic, and heteroaryl; R 5 , R 6 , and R 8 include H, alkyl, alkoxy, halo, NO 2 , CN, NH 2 , alkyl and dialkylamino; R 7 includes hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, fused heterocyclic, aryl and fused aryl; J and K are C or N; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  抗菌3-氨基喹唑啉-2,4-二酮具有以下化学式（I）：其中：R1和R3包括烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，杂环基和杂芳基；R5，R6和R8包括H，烷基，烷氧基，卤素，NO2，CN，NH2，烷基和二烷基氨基；R7包括氢，烷基，环烷基，杂环基，融合的杂环基，芳基和融合的芳基；J和K为C或N；以及其药学上可接受的盐。
• FLUOROALKYLPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Takahasi Hisashi

  公开号：US20090012119A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention relates to a compound represented by the following formula (1): [F.1] its salt or a hydrate thereof. R 1 represents hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group containing 3 to 6 carbon atoms, or a substituted carbonyl group derived from an amino acid, a dipeptide, or a tripeptide; R 2 represents hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, or a cycloalkyl group containing 3 to 6 carbon atoms; R 3 represents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms or a halogen-substituted alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms; R 4 represents a cycloalkyl group containing 3 to 6 carbon atoms or a halogen-substituted cycloalkyl group containing 3 to 6 carbon atoms; R 5 represents hydrogen atom, phenyl group, acetoxymethyl group, pivaloyloxymethyl group, ethoxycarbonyl group, choline group, dimethylaminoethyl group, 5-indanyl group, phthalidyl group, 5-alkyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-ylmethyl group, 3-acetoxy-2-oxobutyl group, or a phenylalkyl group comprising an alkylene group containing 1 to 6 carbon atoms and phenyl group; X 1 and X 2 independently represent hydrogen atom or a halogen atom; and X represents hydrogen atom or a halogen atom. This compound exhibits broad and strong antibacterial activity to both Gram positive and Gram negative bacteria as well as high safety, and therefore, this compound is useful as a quinolone antibacterial drug, and a prophylactic and/or therapeutic drug for an infectious disease.

  本发明涉及下列公式（1）所表示的化合物，其盐或水合物。R1代表氢原子、含1至6个碳原子的可选择取代的烷基、含3至6个碳原子的环烷基或由氨基酸、二肽或三肽衍生的取代的羰基基团；R2代表氢原子、含1至6个碳原子的可选择取代的烷基或含3至6个碳原子的环烷基；R3代表含1至6个碳原子的烷基或含1至6个碳原子的卤素取代的烷基；R4代表含3至6个碳原子的环烷基或含3至6个碳原子的卤素取代的环烷基；R5代表氢原子、苯基、乙酰氧甲基基团、季铵基、乙酰氧基羰基基团、胆碱基团、二甲氨基乙基基团、5-茚基基团、邻苯二甲酰基团、5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊基甲基基团、3-乙酰氧基-2-氧代丁基基团或包含1至6个碳原子的烷基和苯基的苯基烷基基团；X1和X2分别代表氢原子或卤素原子；X代表氢原子或卤素原子。此化合物表现出广泛且强烈的抗细菌活性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效，并且具有高度的安全性，因此，此化合物可用作喹诺酮类抗菌药物以及预防和/或治疗传染病的药物。
• Substituted Pyrrolidine Derivative
  申请人：Takahashi Hisashi

  公开号：US20080045520A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention contemplates provision of a quinolone antibacterial agent and a drug for the treatment of infectious diseases, which exhibit potent antibacterial activity and higher selective toxicity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, which do not cause side effects (e.g., convulsion), and which exhibit higher safety. A compound represented by the following formula (I): a salt of the compound, or a hydrate of the compound or the salt; and an antibacterial drug and an infectious disease treating drug containing the compound as an active ingredient.

  本发明考虑提供一种喹诺酮类抗菌剂和用于治疗传染病的药物，其具有强大的抗菌活性和更高的选择性毒性，针对革兰氏阳性和阴性细菌，不会引起副作用（例如，惊厥），并且表现出更高的安全性。化合物的公式如下（I）：化合物的盐，或化合物或盐的水合物；以及含有该化合物作为活性成分的抗菌药物和传染病治疗药物。