3-(2,4-二氟苯基)丙酰氯 | 162549-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2,4-二氟苯基)丙酰氯
• 英文名称: 3-(2,4-difluorophenyl)propionyl chloride
• 英文别名: 2,4-difluoro-phenyl-propionic acid chloride；3-(2,4-Difluorophenyl)propanoyl chloride
• CAS: 162549-39-5
• 化学式: C₉H₇ClF₂O
• 分子量: 204.604
• InChiKey: HRZVMXQBSBTNFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-二氟苯基)丙酰氯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 碘 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.58h， 生成 (E)-2-(4,6-difluoro-1-indanylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  茚满亚胺。1.设计和合成（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺，这是一种具有消炎和镇痛作用的强效中枢肌肉松弛剂。

  摘要：

  衍生自肉桂酰胺1，（E）-N-环丙基-3-（3-氟苯基）丙-2-烯酰胺和β-甲基肉桂酰胺2，（E）-N-环丙基-3-（3）的刚性环状类似物的设计-氟苯基）丁-2-烯酰胺已导致发现有效的中枢性肌肉松弛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺17。化合物17还具有有效的抗炎和抗炎作用。镇痛作用。本文描述了17和67类似物的合成及其肌肉松弛，抗炎和止痛结构-活性的关系。化合物17已进入I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm020067s
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-二氟苯基)丙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 3-(2,4-二氟苯基)丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  茚满亚胺。1.设计和合成（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺，这是一种具有消炎和镇痛作用的强效中枢肌肉松弛剂。

  摘要：

  衍生自肉桂酰胺1，（E）-N-环丙基-3-（3-氟苯基）丙-2-烯酰胺和β-甲基肉桂酰胺2，（E）-N-环丙基-3-（3）的刚性环状类似物的设计-氟苯基）丁-2-烯酰胺已导致发现有效的中枢性肌肉松弛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺17。化合物17还具有有效的抗炎和抗炎作用。镇痛作用。本文描述了17和67类似物的合成及其肌肉松弛，抗炎和止痛结构-活性的关系。化合物17已进入I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm020067s

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS AS FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2015160665A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The instant invention describes compounds of Formula I having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的I式化合物，并治疗由这些金属酶介导的疾病、紊乱或症状的方法。
• PYRROLOPYRIDINE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：US20170298060A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和紊乱是有用的。
• Bicyclic amide derivatives and their use as muscle relaxants
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06124284A1

  公开（公告）日：2000-09-26

  Novel compounds of formula (1) together with their salts and solvates have a number of uses in medicine, in particular as central muscle relaxants.

  式（1）的新化合物及其盐和溶剂化合物在医学上具有多种用途，特别是作为中枢肌肉松弛剂。
• Intramolecular Cyclization with Nitrenium Ions Generated by Treatment of <i>N</i>-Acylaminophthalimides with Hypervalent Iodine Compounds:  Formation of Lactams and Spiro-Fused Lactams
  作者：Yasuo Kikugawa、Akira Nagashima、Takeshi Sakamoto、Etsuko Miyazawa、Megumi Shiiya

  DOI：10.1021/jo0347009

  日期：2003.8.1

  N-Phthalimido-N-acylnitrenium ions are generated from N-acylaminophthalimides, a new class of precursors, by treatment with hypervalent iodine compounds (PIFA and HTIB). In HFIP, the nitrenium ions undergo intramolecular electrophilic substitution reactions to afford N-aminonitrogen heterocycles in high yields. In TFEA, spirodienones bearing the 1-azaspiro[4.5]decane skeleton are obtained by treatment

  N-邻苯二甲酰亚胺基-N-酰基氮化re离子是通过用高价碘化合物（PIFA和HTIB）处理从新型的前体N-酰基氨基邻苯二甲酰亚胺生成的。在HFIP中，,离子经历分子内亲电取代反应，以高收率提供N-氨基氮杂环。在TFEA中，由于中间nitr离子的ipso攻击，通过用HTIB处理N-邻苯二甲酰亚胺-3-（4-卤代苯基）丙酰胺获得了带有1-azaspiro [4.5]癸烷骨架的螺二烯酮。同样，在TFEA中使用PIFA，会发生未活化的苯类化合物化合物的ipso环化反应，得到螺二烯衍生物。尽管在苯基上没有其他活化取代基，但是这涉及芳香性的损失。
• [EN] AZAINDOLE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ORPHELIN LIÉ AU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE AZAINDOLE RÉTINOÏQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：WO2016014916A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds of the formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了公式（I）和（II）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和紊乱是有用的。