3-Oxo-6-<2,4-dimethyl-phenyl>-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazin | 4869-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-6-<2,4-dimethyl-phenyl>-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazin
• 英文别名: 6-<2,4-Dimethyl-phenyl>-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazin-3-on；6-(2,4-dimethyl-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one；6-(2,4-dimethylphenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；3-(2,4-dimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 4869-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: BRWUKWHXBFOYCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-6-<2,4-dimethyl-phenyl>-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazin 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [6-(2,4-Dimethylphenyl)pyridazin-3-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Islam, Mojahidul; Siddiqui, Anees A., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 5, p. 555 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-二甲基苯甲酰基)丙酸 在 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-Oxo-6-<2,4-dimethyl-phenyl>-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  作为抗惊厥药的哒嗪酮杂合体的设计、合成和药理学筛选

  摘要：

  根据抗惊厥活性所必需的药效学要求，设计并合成了一系列含有哒嗪酮衍生物的新型杂化苯并咪唑。通过金标准最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 诱导的癫痫模型评估合成的化合物对小鼠的抗惊厥活性。在测试的化合物中，SS-4F 在两种筛选中均显示出显着的抗惊厥活性，MES 和 scPTZ 筛选中的 ED50 值分别为 25.10 和 85.33 mg/kg。化合物 SS-4F 因其高几倍的保护指数而成为更安全有效的抗惊厥药。此外，与对照相比，γ-氨基丁酸（GABA）估计结果显示 GABA 水平显着增加（1.7 倍），

  DOI：

  10.1002/ardp.201700135

文献信息

• Synthesis, anti-convulsant activity and molecular docking study of novel thiazole pyridazinone hybrid analogues
  作者：Aness Ahmad Siddiqui、Sangh Partap、Subuhi Khisal、Mohammad Shahar Yar、Ravinesh Mishra

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103584

  日期：2020.6

  Pyridazinone analogues have been known to be potential candidates for anticonvulsant agents. We have identified several pyridazinone-based anticonvulsant agents. As a continuation to our previous research, a series of hybrid pyridazinone-thiazole connected through amide linkage were designed and synthesized. Among these, compound SP-5F demonstrated significant anticonvulsant activity with median effective

  已知哒嗪酮类似物是抗惊厥药的潜在候选药物。我们已经确定了几种基于哒嗪酮的抗惊厥药。作为我们先前研究的延续，设计并合成了一系列通过酰胺键连接的哒嗪酮-噻唑杂化杂化物。其中，化合物SP-5F具有显着的抗惊厥活性，中位有效剂量为24.38 mg / kg（MES）和88.23 mg / kg（scPTz）。与对照相比，GABA估计结果显示GABA水平显着增加。在GABA受体活性位点的分子对接研究进一步证实了SP-5F的GABA调节作用。
• NADA A. A., EGYPT. J. CHEM., 1976(1978), 19, NO 4, 621-629
  作者：NADA A. A.

  DOI：——

  日期：——
• NADA, AFAF ALY;HAGGAG, BAHIGA;HALIM, MOHAMED SAID ABD EL;RIFAE, ZAKIA, EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N, C. 479-483
  作者：NADA, AFAF ALY、HAGGAG, BAHIGA、HALIM, MOHAMED SAID ABD EL、RIFAE, ZAKIA

  DOI：——

  日期：——
• YAMADA, TOSIXIRO;TSUKAMOTO, DZEHNDZI;SIMAMURA, XIROSI;OKI, MASAXIKO
  作者：YAMADA, TOSIXIRO、TSUKAMOTO, DZEHNDZI、SIMAMURA, XIROSI、OKI, MASAXIKO

  DOI：——

  日期：——
• BADDER, F. G.; LATIF N.; NADA A. A., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1974, 51, NO 6, 618-623
  作者：BADDER, F. G.、 LATIF N.、 NADA A. A.

  DOI：——

  日期：——