2-amino-3'-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-5-chloro-benzophenone | 214977-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3'-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-5-chloro-benzophenone
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[3-(2-amino-5-chlorobenzoyl)phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 214977-59-0
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 374.867
• InChiKey: NGCQIPCBWBWCIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 、 3-溴苯乙基氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-amino-3'-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-5-chloro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  4,1-benzoxazepines, their analogues, and their use as somatostatin agonists

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为： 其中环A是一个可选择取代的芳香烃环或芳香杂环；环B是一个可选择取代的芳香烃环或芳香杂环；Z是一个可选择取代的环状基团或线性碳氢基团；R1是一个氢原子，一个可选择取代的碳氢基团或杂环；R2是一个可选择取代的氨基团；D是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团；E是一个键，-CON(Ra)-，-N(Ra)CO-，-N(Rb)CON(Rc)-，-N(Rd)COO-，-N(Re)SO2-，-COO-，-N(Rf)-，-O-，-S-，-SO-，-SO2-， （其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf分别是氢原子或一个可选择取代的碳氢基团）；G是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团；L是一个二价基团；环B可以通过与R2结合形成一个可选择取代的非芳香的含氮杂环；X是两个氢原子，一个氧原子或一个硫原子；是一个单键或一个双键，Y是一个氮原子，当是一个双键时，或一个氧原子，-N(R4)-（其中R4是一个氢原子，一个可选择取代的碳氢基团或酰基）或S(O)n（其中n为0、1或2）当是一个单键时，或其盐，具有生长抑素受体激动作用。

  公开号：

  US06352982B1

文献信息

• 4,1-BENZOXAZEPINES, THEIR ANALOGUES, AND THEIR USE AS SOMATOSTATIN AGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP0979227B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US6352982B1
  申请人：——

  公开号：US6352982B1

  公开（公告）日：2002-03-05