3-(2,4-二氯苯基)丙酸甲酯 | 1048340-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2,4-二氯苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: Methyl 3-(2,4-dichlorophenyl)propanoate
• CAS: 1048340-02-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 233.094
• InChiKey: BABCEDGIAFIPKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-二氯苯基)丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型聚合物支持的Evans型恶唑烷酮的设计与合成：固相不对称烷基化反应中的有效手性助剂

  摘要：

  Wang树脂支撑的Evans手性助剂（23）是基于一种新颖的聚合物固定策略设计的，该策略利用了恶唑烷酮环的5位，并开发了适用于一天之内多克制备的新合成路线。23衍生的N上的固相Evans不对称烷基化-酰酰亚胺树脂和随后的氢过氧化物锂介导的化学选择性水解，可提供所需的高立体选择性（最高97％ee）和中等至良好的总收率（3步最高可达70％）的相应α-支链羧酸。与传统的固溶相方法相比。此外，在不降低产物的立体选择性的情况下，成功地实现了聚合物负载的手性助剂的回收和再循环。因此，这是在固体载体上有效地进行固相埃文斯不对称烯醇烷基化的第一个成功实例，并且得出的结论是，通过恶唑烷酮环的5-位与固体载体的连接是固相埃文斯手性助剂的理想策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.135
• 作为产物：
  描述：

  反-2,4-二氯肉桂酸 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2,4-二氯苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型聚合物支持的Evans型恶唑烷酮的设计与合成：固相不对称烷基化反应中的有效手性助剂

  摘要：

  Wang树脂支撑的Evans手性助剂（23）是基于一种新颖的聚合物固定策略设计的，该策略利用了恶唑烷酮环的5位，并开发了适用于一天之内多克制备的新合成路线。23衍生的N上的固相Evans不对称烷基化-酰酰亚胺树脂和随后的氢过氧化物锂介导的化学选择性水解，可提供所需的高立体选择性（最高97％ee）和中等至良好的总收率（3步最高可达70％）的相应α-支链羧酸。与传统的固溶相方法相比。此外，在不降低产物的立体选择性的情况下，成功地实现了聚合物负载的手性助剂的回收和再循环。因此，这是在固体载体上有效地进行固相埃文斯不对称烯醇烷基化的第一个成功实例，并且得出的结论是，通过恶唑烷酮环的5-位与固体载体的连接是固相埃文斯手性助剂的理想策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.135

文献信息

• Versatile Biocatalytic C(<i>sp</i>³)−H Oxyfunctionalization for the Site‐ Selective and Stereodivergent Synthesis of α‐ and β‐Hydroxy Acids
  作者：Yingle Mao、Weijie Zhang、Zunyun Fu、Yanqiong Liu、Lin Chen、Xin Lian、Dan Zhuo、Jiewei Wu、Mingyue Zheng、Cangsong Liao

  DOI：10.1002/anie.202305250

  日期：2023.8.14

  α-ketoglutarate-dependent aryloxyalkanoate dioxygenases (AADs) are repurposed for applications in biocatalytic oxyfunctionalization. Activity profiling of natural AADs enabled the synthesis of four types of α-and β-hydroxy acids with broad scope, high efficiency, and good selectivity.

  在此，α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶（AAD）被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。
• SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OR ALLEVIATING PAIN
  申请人：Bio-Pharm Solutions Co., Ltd.

  公开号：EP3443959A1

  公开（公告）日：2019-02-20

  The present invention relates to sulfamate derivative compounds and a composition for treating and/or alleviating pain containing the sulfamate derivative compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or alleviating pain containing a sulfamate derivative compound and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or alleviation of pain comprising administering a sulfamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or alleviation of pain; and a use of the sulfamate derivative compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof in treating and/or alleviating pain, are provided.

  本发明涉及氨基磺酸盐衍生物化合物和一种治疗和/或减轻疼痛的组合物，其中含有氨基磺酸盐衍生物化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。更具体地说，本发明涉及一种治疗或减轻疼痛的药物组合物，其中含有一种氨基磺酸盐衍生物化合物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分。此外，本发明还涉及一种治疗或减轻疼痛的方法，该方法包括向需要治疗或减轻疼痛的受试者施用药学有效量的氨基磺酸盐衍生物化合物；以及提供氨基磺酸盐衍生物化合物或其药学上可接受的盐在治疗和/或减轻疼痛中的用途。
• PHENYLALKYL SULFAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Bio-Pharm Solutions Co., Ltd.

  公开号：EP2861571B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• US4138576A
  申请人：——

  公开号：US4138576A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4138577A
  申请人：——

  公开号：US4138577A

  公开（公告）日：1979-02-06